1. Mendel descubrió
que el color amarillo de la semilla de los guisantes es dominante
sobre el color verde. En los siguientes experimentos, plantas
con fenotipos conocidos, pero con genotipos desconocidos, dieron
lugar a la siguiente descendencia:
1) Amarilla x Verde = 82 Amarillas + 78 Verdes.
2) Amarilla x Amarilla = 118 Amarillas + 39 Verdes.
3) Verde x Verde = 50 Verdes
4) Amarilla x Verde = 74 Amarillas
5) Amarilla
x Amarilla = 90
Amarillas
Según la proporción
de descendientes, indíquense los genotipos más probables
de cada progenitor.
2. En el ganado vacuno la
falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Un
toro sin cuernos se cruzó con tres vacas. Con la vaca A,
que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la
vaca B, también con cuernos, tuvo un ternero con cuernos;
con la vaca C, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con
cuernos. ¿Cuáles son los genotipos de los cuatro progenitores?
¿Qué otra descendencia, y en qué proporciones,
cabría esperar de estos cruzamientos?
3.- A partir de un cruzamiento
entre dos Drosophilas de alas normales se obtuvo 27 individuos
de alas dumpy y 79 normales. a) ¿Cuál es la
naturaleza del gen de alas dumpy?; b) ¿Cuáles
eran los genotipos de los padres?; c) En un cruce entre una mosca
dumpy de la F1 y uno de sus padres ¿Cuántas
moscas de alas normales se esperaría obtener de una descendencia
de 120?
4.- Del matrimonio entre
una mujer albina y un varón pigmentado, cuyo padre era
albino, nacieron dos gemelos bivitelinos. a) Calcular la probabilidad
de que ambos sean albinos b) De que ninguno sea albino c) De
que uno sea albino y el otro pigmentado. Contestar a las preguntas
anteriores en el caso de que sean monovitelinos.
5. En las gallinas de raza
andaluza, la combinación heterozigótica de los alelos
que determina el plumaje negro y el plumaje blanco da lugar a
plumaje azul. ¿Qué descendencia tendrá una
gallina de plumaje azul, y en qué proporciones, si se cruza
con aves de los siguientes colores de plumaje: a) Negro, b) Azul,
y c) Blanco.
6.- Antirrhinum puede
tener flores rosas, blancas o rojas. En la tabla se detallan los
resultados de una serie de cruces entre diversas plantas y los
resultados obtenidos:
Cruces Descendencia
Roja x Rosa 126 Rojas y 131 Rosas
Blanca x Rosa 88 Blancas y 92 Rosas
Roja x Blanca 115 Rosas
Rosa
x Rosa 43 Blancas,
39 Rojas y 83 Rosas
¿Qué mecanismo
genético puede deducirse de estos resultados?
7.- Una pareja decide tener
4 hijos. ¿Cuál es la probabilidad de que:
a) Se cumpla el deseo del padre de tener cuatro varones?
b) Se cumpla el deseo de la madre de tener dos de cada sexo?
c) Se cumpla el deseo de la abuela de tener tres chicos y una chica?
d) Si tuvieran un 5º
hijo ¿Cuál sería la probabilidad de que éste
fuera varón?
8.- En la raza de ganado
lechero Holstein-Friesian, un alelo recesivo r produce pelo rojo
y blanco; el alelo dominante R produce pelo blanco y negro. Si
un toro portador es cruzado con vacas portadoras, 1-determine
la probabilidad de que a) el primer descendiente que nazca sea
rojo y blanco; b) los primeros cuatro descendientes sean blanco
y negro. 2- ¿Cuál es la proporción fenotípica
esperada entre la progenie resultante de retrocruzar vacas F1
blanco y negro con el toro portador? 3- Si el toro portador se
cruza con vacas blanco y negro homozigóticas, ¿qué
proporción fenotípica puede esperarse entre la progenie
resultante de retrocruzar las vacas de la F1 por el macho portador?
9.- Se cruzan entre sí cobayas negros heterozigóticos Bb. a) Cuál es la probabilidad de que los tres primeros descendientes sean alternativamente negro-blanco-negro o blanco-negro-blanco?
b) ¿Cuál es la
probabilidad de producir entre tres descendientes, dos negros
y uno blanco, en cualquier orden?
10.- La corea de Huntington
es una enfermedad rara, mortal, que aparece normalmente a mediana
edad. Se debe a un alelo dominante. Un hombre fenotípicamente
normal, de poco más de 20 años, advierte que su
padre ha desarrollado la corea de Huntington. a) ¿Cuál
es la probabilidad de que más tarde él mismo desarrolle
la enfermedad? b) ¿Cuál es la probabilidad de que
la desarrolle su hijo al cabo del tiempo?
11.- Considere una serie
de familias con dos hijos en las que los dos padres han sido identificados
como portadores de un alelo autosómico recesivo, dado que
al menos uno de los hijos muestra el fenotipo correspondiente.
Al sumar todos los hijos de tales familias ¿Qué proporción
de ellos mostrarán dicho fenotipo?
12. Al cruzar ratones de
color normal con otros albinos, todos los ratones de la F1 eran
normales, y en la F2, 330 normales y 126 albinos. Compruébese
el ajuste con la proporción teórica por el método
de la ji cuadrado.
13. El color rojo de la pulpa
del tomate depende de la presencia de un factor R dominante sobre
su alelo r, que da color amarillo. El enanismo se debe a un gen
recesivo d. Se dispone de una variedad de pulpa amarilla y tamaño
normal y de otra enana y de pulpa roja, ambas variedades puras.
a) ¿Se podría obtener una variedad de pulpa roja y
de tamaño normal?; b) ¿y una de pulpa amarilla y enana?;
c) ¿cuál se obtendría antes?
14. Una planta de tallo alto,
legumbre amarilla y semilla redonda se cruza con otra enana, verde
y redonda, dando lugar a 3/8 de plantas altas, verdes y redondas,
3/8 de enanas, verdes y redondas, 1/8 de altas, verdes y rugosas
y 1/8 de enanas, verdes y rugosas. Dense los genotipos de los
padres.
15. Si dos pares de alelos
se transmiten independientemente, siendo A dominante sobre a y
B sobre b, ¿cuál es la probabilidad de obtener: a)
un gameto Ab a partir de un individuo AaBb, b) un zigoto AABB
a partir de un cruzamiento AaBB
x AaBb, c) un
gameto Ab a partir de un individuo AABb, d) un zigoto AABB a partir
de un cruzamiento aabb
x AABB, e) un
fenotipo AB a partir de un cruzamiento AaBb
x AaBb, f) un
fenotipo AB a partir de un cruzamiento AaBb
x AABB, y g) un
fenotipo aB a partir de un cruzamiento AaBb
x AaBB?
16.- En Drosophila,
el carácter forma de las alas normal o vestigial es independiente
del carácter color de ojos rojo o escarlata. En la tabla
se presentan los descendientes obtenidos en tres experiencias.
Determinar los genotipos de los padres y comprobar estadísticamente
la hipótesis propuesta.
Progenitores Descendientes
A.largas A.largas A.vestig A.vestig
O.rojos O.escar. O.rojos O.escar.
1-larg.roj. x vest.escar. 168 164 142 140
2-larg.roj. x larg.roj. 364 0 107 0
3-larg.roj.
x larg.roj. 309
107 95 29
17.- El pelaje negro en los
cocker spaniels está gobernado por un alelo B dominante
y el color rojo por su alelo recesivo b. El patrón uniforme
del color está gobernado por el alelo dominante de un locus
S que se transmite independientemente y el patrón moteado
por su alelo recesivo s. Un macho de pelo color negro y uniforme
se aparea con una hembra con piel moteada y de color rojo y producen
una camada de seis cachorros: dos negro uniforme, dos rojo uniforme,
uno negro moteado y uno rojo moteado. Determine los genotipos
de los progenitores.
18.- El carácter normal
de pata hendida en los cerdos es producida por el genotipo homozigótico
recesivo mm. Un genotipo dominante M- produce una condición
de pata de mula. El color blanco del pelo está determinado
por un alelo dominante de otro locus B y el negro por su alelo
recesivo b. Un cerdo blanco con pata de mula se cruza con una
hembra del mismo fenotipo. Entre la descendencia se encontraron
seis cerdos blancos con pezuña normal; siete negros con
pata de mula; quince blancos con pata de mula y tres negros con
pezuña normal. Si se realiza el cruzamiento retrogrado
de toda la F1 de color negro con pata de mula ¿Qué
frecuencia fenotípica podría esperarse entre la
descendencia?
19.- Los ratones gordos se
pueden producir por la acción de dos genes que se transmiten
independientemente. El genotipo recesivo ob ob produce
un ratón estéril y gordo llamado "obeso".
Su alelo dominante Ob produce el crecimiento normal. El
genotipo recesivo ad ad también produce un ratón
gordo y estéril denominado "adiposo" y su alelo
dominante Ad produce crecimiento normal. ¿Qué
proporciones fenotípicas de gordos frente a normales se
espera que se produzcan en la F1 y F2 de cruzamientos entre progenitores
Obob Adad?
20.- Baur cruzó una
planta de flores blancas de forma normal de Antirrhinum majus
con una planta de flores rojas de forma pelórica. La F1
de dicho cruzamiento era rosa y de forma normal. Al autofecundar
la F1 se obtuvo la siguiente descendencia:
Rosa normal 94 plantas
Rojo normal 39 plantas
Blanco normal 45 plantas
Rosa pelórico 28 plantas
Rojo pelórico 15 plantas
Blanco pelórico
13 plantas
a) Explicar dichos resultados
b) Comprobar estadísticamente la hipótesis.
21. En la F2 de dos variedades
de maiz, obtenidas por el cruce de razas que diferían en
dos genes, se obtuvieron las siguientes segregaciones fenotípicas:
| AB | Ab | aB | ab | |
| a) | 117 | 26 | 18 | 7 |
| b) | 82 | 12 | 33 | 8 |
a) ¿Es significativa
la desviación respecto de la segregación 9:3:3:1
en cada caso? b) ¿Son homogéneas las dos variedades?
22.- La siguiente genealogía
muestra una familia afectada por dos enfermedades que aparecen
con baja frecuencia en la especie humana y que se deben a genes
situados en diferentes cromosomas.
I
albinismo
II
porfiria
III
a) ¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades
b) Dense los genotipos de todos los individuos de la genealogía
c) Calcular la probabilidad
de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea 1) sano, 2)
con porfiria, 3) afectado de albinismo y 4) afectado solamente
por una cualquiera de las dos enfermedades
23. La siguiente genealogía
indica el modo de transmisión de dos caracteres raros en
el hombre, cataratas y enanismo hipofisario. Los individuos con
cataratas se indican con un signo menos (-) y con enanismo hipofisario
con un signo mas (+). a) Explicar el tipo de herencia de estos
caracteres. b) Si IV-1 se casa con IV-6 y tiene 5 hijos, tres
enanos sin cataratas y dos enanos con cataratas, ¿concuerdo
esto con la hipótesis formulada en (a)? Indíquese
el genotipo de los padres de ambos conyuges. c) ¿Qué
fenotipos aparecerían, y en qué proporciones, en
la descendencia de los siguientes matrimonios: 1) III-5
x IV-1, 2) III-2
x IV-5, 3) IV-1
x IV-7? d) ¿Cuál
es la probabilidad de que: 1) II-6 sea heterozigótico para
ambos caracteres, 2) II-1 sea homozigótico para el enanismo,
3) el primer hijo del matrimonio IV-2
x IV-4 sea enano?
24.- Se sabe que el color
del pelaje en los ratones está determinado por varios genes.
La presencia de una banda amarilla de pigmento cerca de la punta
del pelo se llama patrón "agutí" y es
producida por el alelo dominante A. La condición recesiva
de este locus (aa) no tiene esta banda subapical y se conoce como
no agutí. El alelo dominante de otro locus B produce color
negro y el genotipo recesivo bb produce café. El genotipo
homozigótico cc restringe la producción de pigmento
a las extremidades del cuerpo en un patrón denominado Himalaya,
mientras que el alelo dominante C permite que el pigmento se distribuya
sobre todo el cuerpo. Al cruzar ratones puros cafés, agutís
y patrón Himalaya con ratones puros negros no agutís,
no Himalayas, a) ¿cuáles son las proporciones fenotípicas
esperadas en la F1 y en la F2? b) ¿Qué porcentaje
de la F2 totalmente coloreada, negra y agutí se espera
que sea de genotipo AaBBCc? c) ¿Qué porcentaje de
todos los ratones Himalaya de la F2 podrían mostrar el
pigmento café? d) ¿Qué porcentaje de todos
los agutís en la F2 podría esperarse que exhiban
pigmento negro?
25. En el tomate el fruto
rojo es dominante sobre el amarillo, el bilobulado sobre el plurilobulado
y el tallo alto sobre el enano. Un cultivador posee razas puras
de plantas rojas, bilobuladas y enanas y de plantas amarillas,
plurilobuladas y altas. Si cruza sus dos plantas y obtiene su
F1 y F2, ¿qué proporción será homozigótica
para los tres caracteres en esta última generación?
¿Cómo puede determinarse cuales son las plantas homozigóticas?
26.- En el gato, los caracteres
moteado (S) o no moteado (s), pelo corto (L) o pelo largo (l)
y color no diluido (D) o diluido (d) se deben a tres genes independientes.
Se realiza el cruce entre dos gatos de genotipos llSsdd y LlSsDd.
a) ¿Cuál es la probabilidad de obtener un gato de
genotipo llssdd? b) ¿Cuál es la probabilidad de obtener
un gato de fenotipo pelo corto, moteado y no diluido?
27.- ¿Cuántos
cruces diferentes se pueden hacer a) A partir de un solo par de
factores b) De dos pares de factores c) De tres pares de factores.
28.- Considere el cruzamiento
AaBbCcDdEe x aaBbccDdee.
(a) Qué proporción de la descendencia será
fenotípicamente como: 1) el primer parental, 2) el segundo
parental,
3) cualquiera de los dos parentales y 4) ninguno de ellos. (b)
¿Qué proporción de la descendencia será
genotípicamente como: 1) el primer parental, 2) el segundo
parental,
3) cualquiera de los dos parentales y 4) ninguno de ellos.
Considere segregación
independiente de todos los genes.
29.- Una planta heterozigótica para 6 loci independientes (AaBbCcDdEeFf) se autofecunda. Calcular:
a) La probabilidad de que un descendiente sea triple heterozigótico.
b) La probabilidad de que un descendiente sea heterozigótico para cuatro loci y homozigótico recesivo para los otros dos.
c) La probabilidad de que un descendiente sea homozigótico AA y heterozigótico para los restantes loci.
d) El número de genotipos distintos que se pueden formar que sean heterozigóticos para dos loci.
30. Dar los genotipos más probables de los padres en los siguientes cruzamientos de cobayas, que se diferencian por el color del pelaje:
| negro | sepia | crema | albino | |
| 1 negro x negro | ||||
| 2 negro x albino | ||||
| 3 crema x crema | ||||
| 4 sepia x crema | ||||
| 5 negro x albino | ||||
| 6 negro x crema | ||||
| 7 negro x sepia | ||||
| 8 sepia x sepia | ||||
| 9 crema x albino |
31. Dar los genotipos más probables de los padres en los siguientes cruzamientos entre conejos:
| 1 salvaje x salvaje | |||||
| 2 salvaje x salvaje | |||||
| 3 salvaje x himalaya | |||||
| 4 salvaje x gris | |||||
| 5 salvaje x himalaya | |||||
| 6 himalaya x himalaya | |||||
| 7 gris x albino | |||||
| 8 gris x gris |
32. En cierta población
el 30% de los individuos del grupo sanguíneo A son heterozigotos
para dicho alelo. Una mujer del grupo A se casa con un hombre
del grupo AB. ¿Cuál es la probabilidad de que el primer
hijo sea a) del grupo B, b) del grupo A, y c) del grupo AB?
33. La genealogía
indicada a continuación hace referencia a los caracteres
negro, carey (con puntas rojos) y rojo, del color del pelaje del
conejillo de indias. Indicar razonadamente si intervienen en su
control 2 ó 3 alelos.
1 2 3
Negro
Carey Rojo
4 5 6 7
Carey Negro
Rojo Carey
8 9
Rojo
Carey
34. Se presentó ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia x reclama que cierto bebé Y, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el bebé Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W niega este hecho, y el tribunal ordena el examen de los grupos sanguíneos de los bebes y de los padres, con los siguientes resultados:
Madre Padre Bebé
Familia X/Y AB O A
Familia W/Z A O O
¿Qué familia tiene razón?
35. Entre los distintos colores del plumaje de una especie de ave exótica se encuentran el rojo, el naranja, el amarillo y el blanco. Los cruces entre distintas aves de esta especie dieron los siguientes resultados:
Parentales Descendencia
a) rojo x blanco 420 rojas, 435 blancas
b) rojo x rojo 198 rojas, 100 blancas
c) amarillo x blanco 182 amarillas, 197 blancas
d) amarillo x amarillo 330 amarillas, 109 blancas
e) rojo x amarillo 90 naranjas, 87 rojas, 92 amarillas, 91 blancas
f) naranja x blanco 160 rojas, 158 amarillas
Plantear una hipótesis
genética que explique estos resultados e indicar el genotipo
de cada uno de los parentales implicados en los cruces y de las
aves de la descendencia.
36. Los patos pueden presentar tres patrones de plumaje "mallard", "restringido" u "obscuro". Se realizaron tres tipos de cruzamientos con los resultados siguientes:
F1 F1 x F1
1) mallard x obscuro mallard 97 mallard 33 obscuro
2) restringido x obscuro restringido 112 restringido 38 obscuro
3) restringido
x mallard restringido
109 restringido 36 mallard
a) Proponer una hipótesis que explique los resultados obtenidos y comprobarla mediante X2.
b) Si un macho de la F1 del
cruzamiento 3) se cruza con una hembra de la F1 del cruzamiento
1). ¿Qué fenotipos se espera entre los descendientes
de dicho cruzamiento? ¿con qué frecuencia?.
37. Una serie de alelos múltiples determina en los perros la distribución de los pigmentos del pelaje. El alelo As produce pigmentación obscura uniforme; el alelo Ay produce pigmentación menos intensa (canela) uniforme; el alelo At produce pelajes manchados. La relación de dominancia es As>Ay>At.
a) Determinar los genotipos de la siguiente genealogía.
b) Probabilidad de descendientes manchados del cruce III1 x III2
c) Frecuencia de descendientes con pigmento obscuro que se espera sean heterocigóticos del cruce I1 x II3
d) Frecuencia de descendientes
con pigmento obscuro del cruce I1
x III2
I
1 2 = Pigmento obscuro
= Canela
II = Manchado
1 2 3 4
III
1 2 3 4
38. En el complejo HLA, 3 genes designados como A, B y C codifican para antígenos de incompatibilidad. Cada gen se encuentra en muchas formas alélicas. Asume que un hombre y una mujer tienen los siguientes genotipos para los genes de determinación antigénica
B2C1A2 B4C3A4
B1C2A1 B3C4A3
a) Dar los genotipos posibles de la descendencia (sin considerar entrecruzamiento)
b) ¿Pueden los hijos
dar o aceptar tejido de sus padres?
39. En plantas de Petunia la relación de compatibilidad-incompatibilidad está controlada por un serie de alelos múltiples (S1, S2, S3 ...). El tubo polínico no se desarrollará si el alelo S que contiene está presente tambien en el parental femenino. Si en este sistema la descendencia del cruzamiento S1S3 x S2S4 se cruza entre si, en todas las combinaciones posibles de hembras y machos. Indicar las proporciones de cruzamientos que serán:
a) Completamente fértiles
b) Completamente estériles
c) Parcialmente fértiles
40. S1, S2, S3,..., son alelos de esterilidad que forman una serie alélica múltiple en tabaco. Una planta no puede ser homocigótica para ninguno de ellos. El polen abortará si lleva un alelo de esterilidad que posea una planta que se utilice como parental femenino.
¿Cuál será la constitución de las plantas de la F1 respecto a alelos de esterilidad en cada uno de los siguientes cruces?
a) Parental femenino S1S2 x S4S5 parental masculino
b) Parental femenino S3S4 x S4S5 parental masculino
c) Parental femenino S1S2 x S1S2 parental masculino
d) Parental femenino S4S5
x S3S4 parental
masculino
41. Al cruzar dos variedades de Salvia, una de flores violeta y otra de flores blancas, ambas razas puras, la F1 presentaba todas las flores violeta, y la F2 dió lugar a 92 plantas de flor violeta, 30 de flor rosada y 41 de flor blanca.
a) Explíquese el tipo de herencia.
b) ¿Cuál es la
probabilidad de obtener el resultado observado en la experiencia
según la hipótesis propuesta.
42. Al cruzar dos tipos de
avena, con semilla negra y blanca respectivamente, la F1 presentó
plantas con semillas negras, mientras que la F2 dió lugar
a 418 plantas con semillas negras, 106 con semillas grises y 36
con semillas blancas. Explíquese la herencia del color
de la semilla de la avena.
43.-Al cruzar dos razas
puras de cobayas, una de pelaje gris y la otra pardo, se obtuvo
una F1 toda de pelaje gris y una F2 con las siguientes proporciones:
48 grises, 12 negros, 3 azules y 1 pardo. Explicar mendelianamente
estos resultados.
44. En el grano de maiz
el gen dominante C permite la manifestación del color.
Al autofecundarse una planta de genotipo desconocido se obtuvieron
1490 granos blancos y 310 coloreados. Explicar estos resultados,
comprobando estadísticamente las hipótesis pertinentes.
45. Si un doble heterozigoto,
por autofecundación, da lugar a una descendencia 9:7 ¿qué
descendencia se obtendrá si se utiliza dicho heterozigoto
en un cruzamiento prueba?. Si se trata esta vez de un doble heterozigoto
que por autofecundación da una descendencia 9:3:4, ¿qué
descendencia dará al ser utilizado en un cruzamiento prueba?.
46. Las razas de gallinas Silkie, Wyandotte y Leghorn son de plumaje blanco.
En el cruzamiento Wyandotte x Leghorn la F1 fue blanca y la F2 segregó una proporción 13 blancas:3 coloreadas
En el cruzamiento Wyandotte x Silkie la F1 fue coloreada y la F2 segregó una proporción 7 blancas:9 coloreadas.
a) Explicar los resultados.
b) Segregación esperada
en la F2 del cruzamiento Silkie
x Leghorn.
47. Un criador de perros
dispone de tres ejemplares de la raza Labrador: una hembra y un
macho de pelaje dorado y un macho de pelaje negro. Al cruzar la
hembra por cada uno de los machos obtuvo la siguiente descendencia:
hembra dorada x macho dorado......6/8 dorados, 1/8 negros, 1/8 marrones
hembra dorada
x macho negro........4/8
dorados, 3/8 negros, 1/8 marrones
Establecer una hipótesis
que explique la herencia del color del pelaje en esta raza de
perros, indicando el genotipo de los progenitores y descendientes
de cada uno de los cruzamientos.
48. Una variedad de pimientos de fruto pardo fue cruzada con una variedad de fruto amarillo. Las plantas resultantes de la F1 tenian todas el fruto color rojo. Con esta sola información dar dos explicaciones posibles para la herencia del color del fruto en los pimientos. ¿Qué información complementaria se necesitaría para decidir entre ellas?.
Cuando las plantas de la F1 de frutos rojos dieron lugar a la F2 se obtuvo un conjunto de
182 plantas de fruto rojo
59 plantas de fruto pardo
81 plantas
de fruto amarillo
¿Cuál será,
según estos datos, la base genética de la herencia
del color del fruto en los pimientos? Comprueba tu hipótesis
mediante la prueba de X2.
49. Dos plantas enanas de maiz (E1 y E2) tenían origen distinto, pero eran fenotípicamente idénticas. Al cruzar cada una de estas plantas enanas con una variedad de plantas altas que se sabía que eran homozigóticas para todos los genes que determinan el tamaño, ambos cruces daban lugar a una F1 constituida únicamente por plantas altas. Si se autofecundaba cualquier planta de la F1, la proporción de la F2 era 3 altas: 1 enana.
Los cruzamientos entre las dos cepas enanas paternas E1 x E2, solo daban lugar a plantas altas en la F1. La proporción de plantas enanas que aparecian en la F2 de este cruzamiento era de 7/16.
a) Explicar los resultados obtenidos, indicando todos los genotipos implicados.
b) ¿Qué proporciones
genotípicas y fenotípicasesperarias si se realizase
el cruzamiento prueba de la F1 del cruzamiento E1
x E2 con el progenitor
E1?
50. Las hojas de piña
pueden clasificarse en tres tipos: espinosas, de punta espinosa
y agudas (no espinosas). En los cruzamientos llevados a cabo por
Collins y Kems, se obtuvieron los siguientes resultados:
Fenotipos paternos Fenotipos F1 Fenotipos F2
a) punta espin. x espin. punta espin 3 punta espin.: 1 espin.
b) aguda x punta espin. aguda 3 aguda: 1 punta espin.
c) aguda
x espin.
aguda 12 aguda: 3 punta espin.: 1 espin.
Explicar los resultados obtenidos, indicando los genotipos de los individuos implicados.
51. El color blanco en el fruto de la calabaza viene determinado por un gen dominante (W) y el fruto coloreado por su alelo recesivo (w). El fruto amarillo está determinado por un gen (G) hipostático del anterior que segrega independientemente de él y el fruto verde por su alelo recesivo (g). Cuando se cruzan plantas dihíbridas, la descendencia obtenida sigue las proporciones de una epistasia dominante.
¿Qué proporciones fenotípicas se esperará en la descendencia de los siguientes cruzamientos?
a) Wwgg x WwGG
b) WwGg x verde
c) Wwgg x wwGg
d) WwGg x Wwgg
e) Si se cruzan dos plantas
de calabaza y la descendencia obtenida es de 1/2 amarilla y 1/2
verde. Determinar los fenotipos y genotipos de las plantas parentales
52. Deducir el genotipo de
progenitores y descendencia de cada uno de los siguientes cruzamientos
entre distintos dondiegos de dia japoneses:
Fenotipos paternos Descendencia
a) azul x escarlata 1/4 azul: 1/2 púrpura: 1/4 escarlata
b) púrpura x púrpura 1/4 azul: 1/2 púrpura: 1/4 escarlata
c) azul x azul 3/4 azul: 1/4 púrpura
d) azul x púrpura 3/8 azul: 4/8 púpura: 1/8 escarlata
e) púrpura
x escarlata 1/2
púpura: 1/2 escarlata
53. Tres plantas de semillas verdes (cepas X, Y, Z) se cruzan individualmente con plantas homozigóticas de semillas amarilla (cepa Q). La F1 de cada cruce fue de color amarillo y se autopolinizó para obtener la F2. Los resultados fueron los siguientes:
Cruce Fenotipo F1 Fenotipo F2
Amarillo Verde
X x Q amarillo 27/64 37/64
Y x Q amarillo 3/4 1/4
Z
x Q amarillo
9/16 7/16
a) ¿Cuántos pares de genes están implicados en el color de la semilla?
b) ¿Cuántos pares de genes están segregando en el cruce x x Q? ¿Y en el Y x Q? ¿Y en el Z x Q?
c) ¿Cuál será el fenotipo de la F1 producida por un cruce entre las cepas x e Y? Si esta F1 se autopolinizara ¿qué proporción de la F2 sería verde?
d) ¿Cuál sería
el fenotipo de la F1 producida por un cruce entre las cepas
x y Z ?. Si esta
F1 se autopolinizara ¿Qué proporción de la
F2 sería amarilla?
54. Emerson trabajó en la base genética del color del tallo y las hojas en maiz, obteniendo los siguientes resultados: El cruce entre parentales verde y púrpura dio una F1 toda púrpura y una F2 compuesta por 269 púrpura, 88 rojo sol, 91 púrpura diluido, 90 marrón, 32 rojo sol diluido y 70 verde.
¿Cuántos pares
de alelos están probablemente implicados? ¿Qué
relaciones existen entre ellos?
55. Experimentos realizados para estudiar el color de la flor en el melón, dieron los siguientes resultados:
a) plantas con flores blancas producían ocasionalmente plantas con flores verdes y plantas con flores amarillas
b) plantas con flores verdes o amarillas, al autofecundarse, nunca daban lugar a plantas con flores blancas.
c) plantas con flores verdes no daban al autofecundarse plantas con flores amarillas.
d) cruces entre plantas homozigóticas con flores verdes y plantas homozigóticas con flores amarillas daban plantas con flores amarillas. Cuando estas últimas se autofecundaban daban una descendencia de 91 blancas y 29 verdes.
e) plantas homozigóticas con flores blancas cruzadas con plantas homozigóticas con flores amarillas producian plantas con flores blancas. Cuando esta últimas se autofecundaban daban una descendencia de 40 amarillas, 10 verdes y 155 blancas.
Dar una explicación
genética a estos resultados, indicando los genotipos implicados.
56. En Drosophila
los cruzamientos de moscas con alas "Dichaetae" (D)
producen siempre una descendencia 2/3 "Dichaetae" +
1/3 alas normales. Al cruzar "Dichaetae" por alas normales
siempre se obtiene 1/2 Dichaetae + 1/2 alas normales. Explíquense
los resultados.
57. La ausencia de patas
en el ganado vacuno ("amputado") se ha atribuido a un
gen letal recesivo. Un toro normal se cruza con una vaca normal
y tienen un ternero amputado (los cuales normalmente nacen muertos).
Estos mismos padres se cruzan de nuevo: a) ¿Cuál es
la probabilidad de que tengan dos terneros amputados? b) Se cruzan
toros heterozigóticos para el alelo amputado con vacas
homozigóticas normales, y se deja que la F1 se cruce al
azar para dar lugar a la F2. ¿Qué proporciones genotípicas
y fenotípicas cabe esperar?
58. El gen que determina
el color amarillo del pelaje del ratón doméstico
es dominante sobre su alelo normal salvaje. El gen que determina
la cola corta (braquiuria), que se transmite con independencia
del anterior, también es dominante sobre su alelo normal
salvaje. Los embriones homozigóticos para cualquiera de
estos dos genes mueren en fase embrionaria. ¿Qué proporciones
fenotípicas se esperaría entre los descendientes
de un cruzamiento entre dos individuos de color amarillo y de
cola corta? Si el tamaño normal de la camada es de 8 crias,
¿qué número medio de crias cabría esperar
en tales cruzamientos?
59. En un rancho de zorros
de Wisconsin, aparece una mutación que da color platino
a la piel. Este color resulta muy popular entre los compradores
de pieles de zorro, pero el criador no consigue establecer una
linea pura de color platino. Cada vez que cruza dos individuos
de este color, aparecen descendientes normales. Así tras
repetidos cruzamientos del tipo indicado, se han obtenido un
total de 82 individuos de color platino y 38 normales. Establecer
una hipótesis genética que explique los hechos,
comprobandola estadísticamente.
60. En Drosophila, el alelo dominante H (Hairless) reduce el número de quetas corporales y es letal en homocigosis. El alelo S de un gen independiente es dominante y no tiene efecto sobre el número de quetas, excepto en presencia de H, en cuyo caso una sola dosis génica de S suprime el efecto de Hairles. S es letal en homocigosis.
a) ¿Qué proporción de individuos normales respecto del número de individuos con el número de quetas reducido encontraríamos en la descendencia viable de un cruzamiento entre dos moscas normales, portadoras ambas del alelo H en su condición suprimida?
b) ¿Qué proporciones
fenotípicas esperaríamos en la descendencia viable
obtenida al retrocruzar la F1 con número reducido de quetas
de a)?
61. En la liebre de monte el gen A determina orejas tiesas y su alelo a orejas caidas. Al estudiar la herencia de este carácter se comprobó que los individuos con orejas tiesas nunca se comportaban como variedades puras.
a) ¿Qué tipo de herencia puede presentar este carácter?
b) Al cruzar dos individuos con orejas tiesas se obtuvieron 5 crias. Calcular las siguientes probabilidades:
b1) Todos presenten el mismo fenotipo
b2) Tres tengan orejas caidas y dos orejas tiesas
b3) Si dos crias tienen orejas
caidas, las otras tres tengan orejas tiesas
62. Supongamos que hay tres
genes en el caballo que afectan al color y que producen los efectos
siguientes: WW es letal, Ww impide la aparición
de color (blancos) y ww permite aparición del mismo;
BB y Bb color negro y bb castaño;
OO y Oo son de color liso y oo tiene manchas
blancas sobre el color de fondo. Se cruzan un semental blanco
y una yegua tambien blanca, ambos heterocigóticos para
los tres genes. ¿Cuál es la frecuencia esperada de
los posibles fenotipos en la descendencia viable? ¿Qué
frecuencias fenotípicas se esperarían si el semental
fuera WwBboo?
63. En el hombre la presencia
de una fisura en el iris está regulada por un gen recesivo
ligado al sexo. De un matrimonio entre dos personas normales nació
una hija con el carácter mencionado. El marido solicita
el divorcio alegando infidelidad de la esposa. Explicar el modo
de herencia del carácter y las condiciones bajo las cuales
el abogado del marido puede utilizar el nacimiento de la hija
afectada como prueba de infidelidad.
64. En Drosophila
el color de los ojos vermillion (v) es recesivo y ligado
al sexo. En casos excepcionales el cruce de una hembra vermillion
con un macho normal da lugar a hembra de color de ojos normal,
hembras vermillion y machos con colr de ojos normal. Explíquense
estos resultados y predígase qué clase de descendencia
debería aparecer al cruzar estas hembras vermillion
con machos de ojos rojos de la F1.
65. Se cruzaron dos hembras
de Drosophila con un mismo macho, también salvaje.
Aunque en la descendencia de ambas hembras se produjeron individuos
salvajes y vermillion, las proporciones fueron diferentes.
La hembra A dio 63 machos salvajes, 58 machos vermillion
y 111 hembras salvajes. La hembra B dió 62 machos vermillion
y 119 hembras salvajes. ¿Cuál es la explicación
de que las dos hembras dieran distinta descendencia?
66. El gen recesivo para
el color del ojo blanco white (w) en Drosophila
está ligado al sexo. Otro gen ligado al sexo que influye
en la coloración de los ojos es vermillion (v),
el cuál, en combinación homozigótica en las
hembras, o hemizigótica en los machos, juntamente con otro
gen recesivo para el color de los ojos, el gen autosómico
brown (bw), también da lugar a ojos blancos. a)
¿Qué proporciones fenotípicas se esperarían
en la descendencia de un cruzamiento entre una hembra vermillion,
heterozigótica para brown y homozigótica
para el alelo normal del gen white con un macho white,
heterozigótico para brown y hemizigótico
para vermillion. b) ¿Qué proporciones fenotípicas
se esperarían entre la descendencia de un cruzamiento entre
una hembra white, heterozigótica para vermillion
y también para brown, con un macho brown,
vermillion y hemizigótico para el alelo normal del
gen white. NOTA: El gen white no permite la deposición
del pigmento en el ojo.
67. Al cruzar una hembra
virgen de Drosophila con ojos de color naranja con una
macho normal (cepa pura) se obtuvo en la F1 todas las hembras
normales y todos los machos con ojos de color vermillion.
En la F2 se encontró una segregación (por igual
para los dos sexos) de 3/8 normales, 3/8 vermillion, 1/8
cinnabar y 1/8 naranja (como la abuela) ¿Qué
genotipo tiene la hembra con ojos de color naranja de la generación
paterna? ¿Qué tipo de herencia cabe atribuir a estos
colores del ojo?
68. Los machos del gato doméstico pueden tener pelaje naranja o negro. Las hembras pueden presentar pelaje naranja, negro o carey.
a) ¿Cómo pueden explicarse estos fenotipos de acuerdo con el modelo de la herencia ligada al sexo?
b) Determinar las proporciones fenotípicas esperadas en la descendencia de un cruzamiento entre una hembra naranja y un macho negro.
c) Hacer lo mismo que en el apartado b) pero considerando el cruzamiento recíproco al indicado en dicha cuestión.
d) Un determinado cruzamiento produce una descendencia compuesta por hembras la mitad carey y la mitad negras y por machos la mitad naranja y la otra mitad negros, ¿cuáles son los fenotipos y genotipos de los padres?
e) Otro cruzamiento produce
una descendencia en la que la mitad de las hembras son carey y
la otra mitad naranja, mientras la mitad de los machos son naranja
y la otra mitad negros ¿cuáles son los fenotipos y
genotipos de los padres?
69. Un pterodáctilo podía tener ojos azules o blancos y alas largas o cortas. Azul y largas son caracteres dominantes. Se cruzan un macho y una hembra, ambos de ojos azules y alas largas y se obtiene la siguiente descendencia:
3/8 hembras ojos azules alas largas;
3/16 machos de ojos blancos alas largas;
1/8 de hembras de ojos azules y alas cortas;
3/16 machos de ojos azules y alas largas;
1/16 machos de ojos azules y alas cortas;
1/16 de machos de ojos blancos y alas cortas.
Siempre que se repiten los cruces entre hembras y machos con estos fenotipos los resultados son similares. Explicar estos resultados.
Un arqueopterix tambien podía tener ojos de color azul o blanco y alas largas o cortas. Se cruzan un macho y una hembra ambos de ojos azules y alas largas y la descendencia es la siguiente:
1/2 hembras de ojos azules y alas largas;
1/4 de machos con ojos azules y alas largas;
1/4 de machos con ojos blancos y alas cortas.
Otra hembra de ojos azules y alas largas se cruza con el mismo macho anterior y se obtiene la siguiente descendencia:
1/2 de hembras con ojos azules y alas largas;
1/4 machos de ojos azules y alas cortas;
1/4 de machos de ojos blancos y alas largas
Explicar las diferencias
existentes en el modo de transmisión de estos caracteres
entre un arqueopterix y un pteridodáctilo. Se asume que
en ambos casos el sexo se determina como en el hombre.
70. Se han encontrado dos líneas homocigóticas de Drosophila, una en Vancouver (línea A) y otra en Los Angeles (línea B), que ambas tienen ojos de color escarlata brillante.
a) El cruzamiento de machos de la linea A con hembras de la linea B produce una F1 de 200 machos y 198 hembras salvajes. ¿Qué se puede decir sobre la herencia del color de ojos en estas líneas a partir de este resultado?
b) El cruzamiento de machos de la línea B con hembras de la linea A produce una F1 de 197 machos de ojos escarlata y 201 hembras salvajes. ¿qué nos dice este resultado sobre la herencia del color de ojos?
c) Cuando se cruzan los individuos de la F1 descrita en a) la F2 da los siguientes resultados: 151 hembras salvajes, 49 hembras escarlatas, 126 machos escarlatas y 74 machos salvajes.
Determinar los genotipos
de los parentales y de la F1 e indicar las proporciones geno y
fenotípicas de la F2.
71. En el ratón, como en todos los mamíferos, el macho es el sexo heterogamético. Si asumimos que un carácter letal ligado al sexo está presente en una cepa de ratones y que causa la muerte del embrión tardío.
a) ¿Cómo podría afectar este hecho a la proporción de sexos en una familia?
b) Contestar la misma cuestión
considerando que el letal ligado al sexo se presentara en una
cepa de pollos.
72. El patrón de la calvicie en humanos es el resultado de la expresión de un factor autosómico (B) dominante en machos y recesivo en hembras. Su alelo (b), no calvo, se comporta como dominante solo en hembras. ¿Cuál será el resultado de los siguientes apareamientos?
a) Un hombre normal y una mujer normal heterocigótica para el par de alelos.
b) Un hombre normal y una mujer calva.
c) Un hombre calvo cuyo padre no lo era y una mujer normal homocigótica.
d) Consideramos los alelos
para la calvicie conjuntamente con los alelos ligados al sexo
que afecta a la visión del color (P,p). El
alelo P se requiere para la visión normal y p
es recesivo y responsable de la ceguera para los colores. Dar
los resultados de un cruzamiento entre un hombre no calvo, ciego
para los colores y una mujer no calva, con visión normal
cuyo padre era ciego para los colores y cuya madre era calva.
73. Al cruzar dos individuos de Drosophila se obtuvieron las siguientes proporciones en la descendencia:
1/4 de hembras de alas curvadas, antenas plumosas y ojos rojos
1/8 de hembras de alas normales, antenas plumosas y ojos rojos
1/12 de hembras de alas curvadas, antenas plumosas y ojos naranja
1/24 de hembras de alas normales, antenas plumosas y ojos naranja
1/12 de machos de alas curvadas, antenas lisas y ojos naranja
1/24 de machos de alas normales, antenas lisas y ojos naranja
1/4 de machos de alas curvadas, antenas lisas y ojos rojos
1/8 de machos de alas normales, antenas lisas y ojos rojos
Deducir el genotipo de los
padres y explicar la segregación en la descendencia.
74. Un cruce entre un macho
y una hembra de cierta especie de coloeópteros, ambos de
color azul, dió lugar a 15 hembras verdes, 15 hembras azules
y 34 machos azules. El cruce entre hembras verdes y machos azules
de la F1 dió lugar a diversos resultados: La mitad de los
cruces produjeron hembras y machos azules, mientras que la otra
mitad dio lugar a machos azules y a hembras el 50% turquesas y
el 50% verdes. Interpretar geneticamente estos resultados y decir
cual será el genotipo mas probable de los progenitores
del cruce.
75. Supongamos que la diferencia
entre una raza de cebada que produce cuatro granos por planta
y una que produce diez se debe a tres factores múltiples
iguales y de acción acumulativa, AABBCC. Al cruzar las
dos razas, ¿cómo serán los fenotipos de la
F1 y la F2?
76. Supongamos que en las
calabazas la diferencia del peso del fruto entre un tipo de 1350
gramos y otro de 2700 gramos se debe a tres pares de factores
AABBCC que contribuyne cada uno de ellos en 225 gramos de peso
del fruto. Si se cruza una planta de 1350 gramos con otra de 2700,
¿cuáles serán los fenotipos de la F1 y la F2?
77. Al cruzarse dos plantas
de maiz de 14 dm, sólo dan descendencia de 14 dm. Otras
plantas de 14 dm dan 1 descendiente de 18 dm, 4 de 16 dm, 6 de
14 dm, 4 de 12 dm y 1 de 10 dm. Otras dos plantas de 14 dm, cruzadas
entre sí dan 1 de 16 dm, 2 de 14 dm y 1 de 12 dm. ¿Qué
genotipos explicarían estos resultados para cada una de
las plantas de 14 dm? ¿Sería posible obtener por selección
una planta de más de 18 dm de altura en alguna de estas
familias.
78. La varianza genética
total del peso corporal a los 180 dias del nacimiento en una población
de cerdos es de 125 kilos. La varianza debida a efectos dominantes
es de 25 kilos, la debida a efectos epistáticos es de 10
kilos y la ambiental es de 175 kilos. ¿Cuál es la
estima de la heredabilidad en sentido estricto?
79. Una determinada especie
vegetal presenta variabilidad para el carácter altura del
tallo medido a los 15 dias de iniciarse la germinación.
En una población se hizo una generación de selección
para aumentar el tamaño medio del tallo, eligiéndose
como genitores el 10% de los individuos de mayor altura. En la
tabla se muestra la composición de la población
original y la descendencia obtenida por selección:
Altura del tallo en cm
| 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | |
| Pob. original | 1 | 3 | 16 | 20 | 25 | 30 | 28 | 22 | 8 | 6 | 1 | ||
| F1 | 1 | 4 | 15 | 19 | 26 | 31 | 27 | 23 | 7 | 5 | 2 |
a) Calcular el valor de la heredabilidad del carácter altura del tallo en esa población.
b) ¿Se puede predecir
la altura media del tallo en la F2 obtenida por el mismo sistema
de selección que el empleado para obtener la F1?
80. El número medio
de microquetas abdominales del cuarto más quinto esternitos
en una población de Drosophila subobscura es de
35, su varianza fenotípica es 5.68 y su heredabilidad es
de 0.48. Si se aplica una intensidad de selección de 0.41
para aumentar el número de microquetas, ¿qué
incremento se espera en una generación? ¿Y si la selección
se aplica en el sentido contrario?
81. En cierto rebaño
se midieron y calcularon las varianzas de tres caracteres que
presentaban distribución continua:
VARIANZA | Longitud
de la pierna | Longitud del cuello | Contenido
en grasas |
| Fenotípica | 310.2 | 730.4 | 106.0 |
| Ambiental | 248.1 | 292.2 | 53.0 |
| Genética aditiva | 46.5 | 73.0 | 47.4 |
| Genética dominancia | 15.6 | 365.2 | 10.6 |
a) Calcular las heredabilidades, en sentido estricto y amplio, de cada carácter.
b) En la población estudiada, ¿qué carácter respondería mejor a la selección? ¿por qué?
c) Se inicia un proyecto
para reducir el contenido medio en grasas del rebaño, que
actualmente es del 12 %. Como padres de la siguiente generación
se utilizan individuos con un contenido medio en grasas del 6.5%
¿Cuál es el contenido medio en grasas esperado en
los descendientes de estos animales?
82. Supón que has
acabado tu licenciatura en CC. Biológicas y encuentras
trabajo como asesor científico en una empresa avícola.
El primer problema con el que te enfrentas es el siguiente. La
dirección está interesada en aumentar la producción
de huevos por hembra ponedora y quiere aplicar un programa de
mejora a las dos razas actualmente presentes en la granja. Ambas
razas vienen a producir un promedio de 10 huevos por hembra a
la semana. Sabiendo que la heredabilidad calculada para este carácter
en la raza A es 0.39 y en la raza B es de 0.25, ¿qué
raza eligirías para iniciar el programa de mejora? Explica
el diseño que propondrías para estimar la heredabilidad
de cada una de las razas (puedes ayudarte con un ejemplo).
83. El valor C de un organismo animal es de 30 picogramos. Dí la cantidad de ADN (en picogramos) contenida en las siguientes células o núcleos: metafase somática, espermatozoide, telofase II, interfase somática en G2, espermatocito secundario en profase, anafase I, espermátida, metafase II, espermatogonia en G1, interfase meiótica.
84. Los siguientes fenotipos respecto a antígenos de histoincompatibilidad corresponden a miembros de una familia
Madre B8B9A1A2 Hijo 1 B8B9A2A3
Hijo 2 B6B8A1A3
Padre B6B8A3 Hijo 3 B6B9A2A3
a) Dar los genotipos de todos los miembros de la familia
b) Suponer que nace otro
hijo de fenotipo B8A2A3; Dar el genotipo de este niño y
una explicación de como se ha podido obtener dicho genotipo.
85. Una mosca de genotipo
B R/ b r se utiliza en un cruzamiento prueba con una mosca b r/
b r. En el 84% de las meiosis no se producen quiasmas entre las
dos parejas génicas ligadas; en el 16% de las meiosis se
produce un quiasma entre dichas parejas. ¿Qué proporción
de los descendientes será Bbrr?
86. Dos loci, con dos alelos
cada uno, A, a y B, b, están ligados con un 10% de recombinación.
¿Cúal será la segregación del cruzamiento
entre AaBb, uno de cuyos padres era AAbb, con el doble homozigoto
recesivo?
87. Los loci A, a y B, b
están situados en el mismo cromosoma, y el locus C, c en
un cromosoma distinto. Al cruzar un individuo AaBbCc, uno de cuyos
padres era aaBBcc, con un individuo triple homozigoto recesivo,
qué tipos de descendientes se obtendrían, y en qué
proporciones, si los loci A y B presentaban un 22% de recombinación.
88. En un heterozigoto cuádruple,
los loci A,a y B,b están ligados en fase de repulsión
con un 20% de recombinación, y en un cromosoma diferente
se encuentran los loci C,c y D,d, que también están
ligados, pero en fase de acoplamiento, con un 16% de recombinación.
Se pide la segregación genotípica y fenotípica
que se obtendrá al cruzar este heterozigoto cuádruple
por el cuádruple homozigoto recesivo.
89. a) ¿Qué frecuencias gaméticas se obtendrían si la probabilidad de que se diera un entrecruzamiento entre los loci A, a y B, b fuera p?
b) ¿Dos loci ligados pueden comportarse como independientes?
c) Si dos loci estan ligados, pero se comportan como independientes, ¿Cómo puede saberse que estan ligados?
d) ¿Estan ligados dos loci situados en brazos distintos de un mismo cromosoma?
e) Da algún ejemplo
en el que dos caracteres ligados no muestren recombinación.
90. Se ha observado que en el 30% de los meiocitos femeninos y el 40% de los masculinos de una especie vegetal aparece un quiasma entre los loci A,a y B,b.
El locus A,a controla el color de la flor (A, roja > a, blanca) y el locus B,b controla la forma de la hoja (B, redonda > b, alargada).
Determinar las frecuencias
fenotípicas que aparecerán en la autofecundación
de una planta doble heterozigótica obtenida del cruzamiento
de dos plantas homozigóticas, una de flor roja y hoja alargada
y la otra de flor blanca y hoja redonda.
91. El fruto alargado en
el tomate depende del homozigoto recesivo (oo), mientras que el
redondo de su alelo dominante O. La inflorescencia compuesta depende
del genotipo recesivo (ss) y la simple de su alelo dominante S.
Se cruza una variedad de fruto alargado e inflorescencia simple
con una variedad de fruto redondo e inflorescencia compuesta.
Las plantas de la F1 se cruzan al azar dando una F2 con 126 plantas
O- S- 63 O- ss, 66 oo S- y 4 oo ss. Calcular el porcentaje de
recombinación entre ambos loci.
92. En Drosophila
un gen recesivo ligado al sexo da lugar a ojos blancos (hembras
ww y machos wy). Los ojos blancos también
pueden producirse por la interacción de dos genes, el recesivo
ligado al sexo "vermillion" (v) y el recesivo
autosómico "brown" (bw). Al realizar el
cruzamiento bw/bw, ++/wv
x bw/bw,
wv/y aparecieron en la F1 70 moscas con ojos "brown"
y 130 de color blanco. a) Explicar los resultados fenotípicos.
b) ¿Qué porcentaje de hembras de la F1 de ojos blancos
serán genéticamente raza pura?
93. En el pepinillo del diablo Ecballium elaterium, existen dos sexos separados (es una planta dioica) que no estan determinados por cromosomas sexuales heteromórficos, sino por genes específicos. Se sabe que los genes implicados son M (fertilidad masculina), m (esterilidad masculina), F (esterilidad femenina) y f (fertilidad femenina). Los individuos de poblaciones naturales de esta planta pueden ser masculinos (aproximadamente el 50%) o femeninos (aproximadamente el 50%). Además se encuentran individuos hermafroditas, pero con una frecuencia muy baja. El hermafrodita tiene órganos sexuales masculinos y femeninos en la misma planta.
a) ¿Cuál debe ser el genotipo completo de una planta masculina? (Indique la relación de ligamiento entre los genes).
b)¿Cuál debe ser el genotipo completo de una planta femenina? (Indique la relación de ligamiento entre los genes)
c) ¿Cómo se mantiene en la población aproximadamente la misma proporción entre los sexos?
d) ¿Cuál es el origen de los escasos hermafroditas?
e) ¿Por qué son
tan poco frecuentes los hermafroditas?
94. En el tomate, la forma del fruto depende de los loci P, p (P, liso > p, rugoso) y R, r (R, redondo > r, alargado). La F1 de un cruzamiento entre homozigotos lisos y alargados por rugosos y redondos se retrocruzó por el doble recesivo, obteniendose los siguientes resultados:
liso y redondo 45 rugoso y redondo 91
liso y alargado 86 rugoso y alargado 39
a) ¿Cómo se probaría la existencia de ligamiento?
b) Determinar el porcentaje de recombinación, el porcentaje de entrecruzamiento y la distancia genética entre estos loci.
c) Si analizásemos
3000 células madres del polen, ¿En cuántas
se esperaría observar al menos un quiasma entre los loci
considerados?
95. En un insecto se conocen los genes dumpy (dp+, dp) y black (b+, b), cuyos alelos recesivos producen, respectivamente una escotadura en las alas y el cuerpo más oscuro de lo normal. Se cruzó una hembra de constitución dp b+/ dp+ b por un macho dp b/ dp b, obteniendose 360 individuos de fenotipo normal, 840 dumpy, 838 black y 364 dumpy y black. Cruzando una hembra dp b/ dp b por un macho dp b+/ dp+ b se obtuvieron 711 individuos de fenotipo dumpy y 698 black.
a) ¿Qué fenómeno genético explica estas segregaciones?
b) ¿A qué distancia
genética se encuentran estos loci?
96. En la especie Lathyrus odoratus se autofecundó el diheterozigoto PR/pr. (P, flor púrpura > p, flor roja; R, polen alargado > r, polen redondo). En la descendencia se obtuvo la siguiente segregación:
256 PR, 19 Pr, 27 pR, 85 pr.
Se desea saber si esos loci
están ligados, y en caso afirmativo estimar su distancia
genética.
97. En cierta especie vegetal
autógama el carácter "enanismo" está
determinado por el alelo recesivo e, y la pigmentación
de las flores por el lous B,b (B, azul > b, blanco). Una planta
diheterozigótica EeBb, descendiente del cruzamiento de
plantas homozigóticas, una enana de flores azules y otra
de talla normal y flores blancas, se cruzó por una planta
enana de flores blancas, obteniendose la siguiente descendencia:
130 individuos de talla normal y flores blancas, 75 de talla normal
y flores azules, 25 de talla enana y flores blancas y 170 de talla
enana y flores azules. ¿Están ligados ambos loci?
En caso afirmativo estime su distancia genética en centimorgans.
98. Se sabe que los loci K, L y M están ligados pero se desconoce su orden. Si se hiciera un cruzamiento de prueba con la descendencia de un cruzamiento KKLLMM x kkllmm, diga cuales serían las clases más frecuentes y cuáles las más raras suponiendo:
a) que el locus central es K,
b) que el locus central es L,
c) que el locus central es
M.
99. En el maiz, los genes bm (nerviadura media parda), v (plántulas viriscentes) y pr (aleurona roja) están situados en el cromosoma 5. Se realizó, un cruzamiento prueba con un individuo de genotipo + + +/bm v pr, dando lugar a la siguiente descendencia:
| 232 + + + | 84 + v pr | 235 bm v pr | 77 bm + + |
| 46 bm v + | 201 + v + | 40 + + pr | 194 bm + pr |
Determine el orden de los
genes en el cromosoma y calcúlense las distancias entre
los genes, así como el coeficiente de coincidencia.
100. Se cruza una Drosophila
homozigótica para tres genes con otra que presenta los
caracteres mutantes "purple" (ojos púrpura),
"black" (cuerpo negro) y "curved"
(alas curvadas), todos ellos dependientes de los alelos recesivos.
En la F1 todos los individuos son normales. Al cruzar hembras
de esta F1 con machos "purple" "black"
"curved", se observa en su descendencia las siguientes
proporciones fenotípicas:
| normal 37,0% | pr b c 37,0% | pr b + 10,0% |
| + + c 10,0% | + b + 2,7% | pr + c 2,7% |
| + b c 0,3% | pr + + 0,3% |
a) Determinar el orden de los tres genes.
b) Determinar el porcentaje de recombinación entre los tres genes, representando el mapa correspondiente.
c) Determinar si hay interferencia
y en qué grado.
101. En una especie animal, los caracteres "albino" (a), "sin cola" (s) y "enano" (e) son recesivos frente a los normales, teniendo situados sus loci en el mismo cromosoma. Se conocen los siguientes datos:
a) el locus central es E,e;
b) la distancia genética entre A,a y E,e es de 20 cM;
c) la distancia entre S,s y E,e es de 10 cM;
d) el valor del coeficiente de coincidencia es 0,6.
Determinar las frecuencias
esperadas de los ocho fenotipos posibles que apareceran en un
cruzamiento de prueba AES/aes
x aes/aes.
102. ¿Con qué frecuencia aparecería el fenotipo a b C en la descendencia al realizar el siguiente cruzamiento en Drosophila melanogaster:
Hembras a B c/ A b C x Machos A B c / a b C,
teniendo en cuenta que la
frcuencia de recombinación entre A y B es 0.20, entre B
y C es 0.15, y que el índice de coincidencia es 0.25.
103. El padre de Mr. Spock, oficial científico de la nave estelar Enterprise, procedia del planeta Vulcano; su madre era de la Tierra. Un habitante de Vulcano tiene las orejas en punta (P), carece de glándula suprarrenal (A) y tiene el corazón a la derecha (D). Todos estos alelos son dominantes sobre los alelos normales en la Tierra. Los genes correspondientes son autosómicos y estan ligados ( P y A estan separados 15 u.m. y A y D 20 u.m.; A es el gen central).
Si Mr. Spock se casara con una terrícola, y no hubiera algún tipo de incompatibilidad (genética), ¿qué proporción de sus hijos:
a) tendrá apariencia vulcana para los tres caracteres?
b) tendrá apariencia terrestre para los tres caracteres?
c) tendrá las orejas y el corazón como los vulcanos y la glándula suprarrenal como los terrícolas?
d) tendrá las orejas
como los vulcanos y la glándula suprarrenal y el corazón
como los terrícolas?
104. Los genes A, B y C están
situados en este orden dentro del mismo cromosoma. La distancia
entre A y B es de 20 centimorgans, no habiendo en esta región
dobles entrecruzamientos. La distancia entre B y C es de 10 centimorgans,
no dándose tampoco dobles entrecruzamientos. a) Dese la
segregación fenotípica del cruzamientos entre AaBbCc
x aabbcc, suponiendo
que el coeficiente de coincidencia es de 0.1. b) ¿Cuál
sería la segregación si el coeficiente de coincidencia
fuera 0.5?
105. Los siguientes genes
recesivos de Drosophila melanogaster determinan en homozigosis
recesiva los siguientes fenotipos: d = tarsos con cuatro
artejos en lugar de cinco; hk = quetas terminadas en gancho;
cn = ojos color cinabrio. Estos tres genes se encuentran
situados en el segundo cromosoma. Se cruzan dos cepas homozigotas,
una con tarsos y quetas anormales y la otra con ojos cinabrio.
Las hembras vírgenes de la F1 se cruzan con el triple homozigoto
recesivo. Predecir la composición de la descendencia si
los dobles entrecruzamientos se distribuyen al azar. La distancia
entre d y hk es de 22.9 y entre hk y cn
3.6 centimorgans.
106. En Drosophila melanogaster
los caracteres ligados ct, l y f presentan las siguientes
distancias ct-l = 7.7 unidades de mapa, l-f = 29.0
unidades. Suponiendo que no existe interferencia, dar el porcentaje
de los distintos fenotipos del cruce
ct l f / + + +
x
ct
l f / ct l f ¿Cuál
será la respuesta si hay un coeficiente de coincidencia
de 0.57?
107. La longitud de la cola de cierto roedor está determinada por tres pares de genes A,a; B,b y C,c, cuyos loci estan situados en el mismo brazo autosómico, ocupando el locus B la posición central. Los genes A, B y C producen un crecimiento de la cola de 5mm cada uno, mientras que los genes a, b y c producen un crecimiento de dos milímetros.
Se cruzaron individuos AAbbCC
x aaBBcc. Se desea
saber cual es la probabilidad de obtener en la F2 un individuo
cuya cola mida 27mm, sabiendo que la distancia entre los loci
A,a y B,b es de 20 cM, la distancia entre B,b y C,c es de 40 cM
y que el coeficiente de coincidencia es del 30 por 100.
108. Se cruzó una cepa homozigótica para tres genes autosómicos recesivos d, e, f, con otra homozigótica para los tres alelos dominantes D, E, F, y se hizo un cruzamiento de prueba entre las hembras de la F1 y los machos de la cepa triple recesiva, obteniendose los siguientes resultados: 42 def; 48 DEF; 46 dEF; 44 Def; 6 deF; 4 DEf; 4 dEf; 5 DeF.
a) ¿Cuáles de estos genes estan ligados? b) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación entre los loci ligados?
109. En D. melanogaster, donde los machos son aquiasmáticos, se realizaron los siguientes experimentos:
1) Al cruzar una hembra triheterozigótica para los loci A,a; B,b y C,c (que presentan dominancia completa) con un macho triple recesivo, se obtuvo la siguiente descendencia: 26ABC; 101 ABc; 99 AbC; 24 aBC; 25 Abc; 102 aBc; 98 abC; 25 abc.
2)Al hacer el cruzamiento recíproco; es decir, una hembra triple recesiva por un macho con el mismo genotipo que la hembra del cruzamiento anterior, se obtuvo la siguiente descendencia: 48 ABc; 51 AbC; 52 aBc; 49 abC.
a) ¿Están ligados los tres loci considerados?
b) Calcule la distancia genética entre los loci ligados.
c) Explique la diferencia
entre las segregaciones obtenidas en los experimentos 1 y 2.
110. En el conejo, existe la mutación g que reduce en un 50% la viabilidad de los espermatozoides. El locus G,g está situado a 20 cM del locus del albinismo A,a (A, negro >a, albino) sobre el autosoma 4.
El locus B,b que afecta al tamaño de las orejas (B, orejas largas > b, orejas cortas), está situado en el autosoma 8, a 10 cM de distancia de su centrómero.
Se cruzaron un macho y una hembra tripleheterozigóticos para estos loci, estando los loci ligados en fase de repulsión. se desea saber:
a) El porcentaje de conejos albinos en la descendencia;
b) La segregación
fenotípica para el carácter tamaño de las
orejas.
111. En el hombre, el gen autosómico N produce anormalidad en uñas y rótulas, el llamado síndrome "uña-rótula". De matrimonios entre personas de fenotipo síndrome uña-rótula y grupo sanguíneo A con personas normales y grupo sanguíneo O, nacen algunos hijos que padecen el síndrome y son del grupo A. Cuando se casan entre sí tales descendientes (no emparentados, por supuesto), sus hijos son de los tipos siguientes:
66% síndrome uña-rótula, grupo A
16% normal, grupo O
9% normal, grupo A
9% síndrome uña-rótula, grupo O
Analiza estos datos de forma
completa.
112. Tenemos una línea homozigótica de Drosophila portadora de los genes recesivos a, b y c, ligados en ese orden. Se cruzan hembras de esta línea con machos de una linea homozigótica silvestre. Se cruzan entre sí los machos y hembras heterozigóticos de la F1 y se obtienen los siguientes fenotipos en la F2: 1364 +++; 365 abc; 87 ab+; 84 ++c; 47 a++; 44 +bc; 5 a+c y 4 +b+.
a) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación entre a y b? ¿Y entre b y c?
b) ¿Cual es el coeficiente
de coincidencia?
113. R. A. Emerson cruzó dos líneas puras distintas de maíz y obtuvo una F1 heterozigótica para tres genes recesivos, an (antera), br (braquítico) y f (delgado). Hizo un cruzamiento con la F1 y una estirpe de prueba completamente homozigítica recesiva y obtuvo los fenotipos descendientes que siguen: 355 "anteras"; 339 "braquíticos y delgados"; 88 completamente normales; 55 "anteras, braquíticos y delgados"; 21 "delgados"; 17 "anteras y braquíticos"; 2 "braquíticos" y 2 "anteras y delgados".
a) ¿Cuales eran los genotipos de las líneas parentales?
b) Dibuje un mapa de ligamiento que ilustre la disposición de los tres genes (incluyendo las distancias de mapa).
c) Calcule el valor de la
interferencia.
114. Morgan (1911) cruzó Drosophila hembras de ojos blancos (w) y cuerpo amarillo (y) con machos de ojos rojos (w+) y cuerpo marrón (y+). En la F1 las hembras eran fenotípicamente como sus padres y los machos como sus madres. los individuos de la F1 se cruzaron entre sí, obteniéndose 2105 descendientes, cuyos caracteres fenotípicos eran:
FENOTIPO SEXO
Ojos Cuerpo Machos Hembras
blanco amarillo 543 474
rojo marrón 547 512
blanco marrón 6 11
rojo amarillo 7 5
Da una hipótesis que
explique los resultados.
115. En las dos genealogías humanas de la figura, un sombreado en la parte superior del símbolo indica que el individuo muestra el fenotipo a. El sombreado en la parte inferior indica que muestra el fenotipo b. El sombreado total indica fenotipo ab.
En ellas se muestra la transmisión
de dos caracteres recesivos, ligados totalmente al cromosoma X.
Indique todos los individuos cuyo genotipo se haya formado, sin
duda, por la recombinación de los loci A,a y B,b.
116. En las siguientes genealogías humanas el sombreado en la parte superior del símbolo indica ceguera para los colores. El sombreado de la parte inferior indica deficiencia en glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa.
a) ¿Se puede demostrar, mediante estas genealogias, que ambos caracteres se encuentran ligados totalmente al cromosoma X?
b) ¿En cuál de
las genealogías se demuestra la existencia de recombinación
entre ambos loci?
117. En una especie con determinación del sexo hembra XX, macho XY, de encuentra el locus L,l en el segmento diferencial del cromosoma X, de modo que el alelo recesivo l es letal efectivo en hemicigosis.
También en el segmento diferencial del cromosoma X y a una distancia de 30 cM del locus L,l se encuentra el locus A,a (A, cuerpo negro > a, cuerpo gris) en el que ambos alelos son efectivos en hemicigosis.
En el segmento apareante de los cromosomas sexuales, y a una distancia de 20 cM del segmento diferencial, se encuentra el locus B,b (B, ojos marrones > b, ojos azules).
Se cruzó una hembra diheterozigótica para A,a y L,l de ojos azules e hija de un macho negro, con un macho gris de ojos marrones, hijo de una hembra de ojos azules.
Calcular las frecuencias fenotípicas de los machos y hembras esperados en la descendencia de este cruzamiento.
118. En una especie de mamíferos, al hacer el cruzamiento entre un macho diheterozigótico para los caracteres de pelaje (A, liso > a, ondulado) y color de los ojos (B, azul > b, negro) con hembras de pelaje ondulado y ojos negros se obtuvo la siguiente descendencia:
Fenotipo Machos Hembras
ondulado-azul 35 100
liso-negro 102 37
ondulado-negro 8 57
liso-azul 55
6
Sabiendo que el macho utilizado
en el cruzamiento era hijo de una hembra homozigótica con
el pelaje ondulado y ojos azules, se pide construir el mapa genético
correspondiente.
119. Al cruzar hembras de
Drosophila homozigóticas, con unos machos de los
que se desconoce el genotipo, se obtiene la F2 correspondiente
con los siguientes resultados:
Fenotipos Machos Hembras
ABC 2 248
ABc 37
AbC 28
Abc 171
aBC 190 252
aBc 26
abC 42
abc 4
Determinar la situación
de estos genes dentro del complemento cromosómico.
120. Una hembra de conejo,
hemofílica y con raquitismo, se cruza con un conejo macho
sin rabo. Las hembras F1 son todas normales mientras que los machos
son hemofílicos y raquíticos. Se cruzan entre sí
los individuos de la F1 y se obtiene la siguiente F2:
Fenotipo Machos Hembras
Normal 48 485
Sin rabo 437 0
Raquítico 4 16
Hemofílico 12 14
Hemofílico y raquítico 439 485
Sin rabo y hemofílico 2 0
Raquítico y sin rabo 12 0
Hemofílico, sin rabo
y raquítico 46 0
a) Describa las relaciones de ligamiento completas de los tres caracteres implicados
b) Existe interferencia en
este caso? Si es así calcúlela.
121. Supongamos que hay tres pares alélicos en Drosophila, +/x, +/y y +/z. Como indican los símbolos, cada alelo mutante es recesivo respecto al alelo salvaje correspondiente. Un cruzamiento entre hembras heterozigóticas para los tres genes y machos silvestres produce los fenotipos descendientes que siguen: 1010 hembras +++; 430 machos x+z; 441 machos +y+; 39 machos xyz; 32 machos ++z; 30 machos normales; 27 machos xy+; 1 macho +yz y 0 machos x++.
a)¿Cómo estaban distribuidos los miembros de los pares alélicos en los cromosomas correspondientes a los parentales femeninos?
b) ¿Cuál es el orden de estos genes?
c) Calcule la distancia de mapa entre los genes y el coeficiente de coincidencia.
d) ¿En qué cromosoma
de Drosophila se encuentran estos genes?
122.- Lindegren cruzó
una cepa de Neurospora de tipo de apareamiento A portadora
del gen de crecimiento fluffy con una cepa del tipo de
apareamiento a portadora del gen de crecimiento normal. De 872
ascosporas ¿Cuantas se esperaría que fueran del ditipo
no parental si estos genes se transmitieran independientemente
y no se diera entrecruzamiento entre estos genes y el centrómero?
123. En Chlamydomonas los genes a, b y c se encuentran ligados. En un cruce en el que estaban implicados los tres loci, se recuperaron las siguientes tétradas:
| a b c | a b c | a b c | a b c | a + + | a b + | a b c |
| a + + | a + c | a b c | a + + | a b + | a + c | a b + |
| + b + | + b + | + + + | + b c | + + c | + b c | + + c |
| + + c | + + + | + + + | + + + | + b c | + + + | + + + |
| 10 | 10 | 440 | 160 | 10 | 10 | 360 |
Se pregunta. a) ¿Cuáles
son los genotipos de los padres? b) Determinar la distancia en
el mapa entre a, b y c.
124. A continuación se presentan los resultados del análisis de las tétradas ordenadas de un cruzamiento entre una cepa de Neurospora portadora de albino (al) e incapaz de sintetizar inositol (ino) con una cepa salvaje (++)
Calcular la distancia entre
ambos genes y también la de cada uno respecto al centrómero.
125. Se cruzan dos cepas de Neurospora, una mutante para el gen a y la otra para el gen b. Los resultados se muestran a continuación. Determina las relaciones de ligamiento entre los dos genes:
126.- En un experimento con
levadura se cruzó una cepa +bc por otra a++, y se obtuvieron
las siguientes tétradas desordenadas:
| número | proporción | composición |
Determinar qué genes
están ligados y cuáles son las distancias entre
ellos. En los casos en que sea posible, calcular la distancia
al centrómero.
127-. En el hongo ascomiceto haploide Sordaria, las ascosporas normalmente son negras. Se aislan dos mutantes para el color de las ascosporas. Cuando se cruzan con el silvestre, el mutante 1 da lugar a ascas que contienen 4 esporas negras y 4 blancas y el mutante 2 produce ascas que contiene 4 esporas negras y 4 grises. Cuando se cruzan entre sí los mutantes 1 y 2, algunas de las ascas contienen 4 esporas negras y 4 blancas, otras contienen 4 esporas grises y 4 blancas, y algunas ascas contienen 4 esporas blancas, dos negras y dos grises. Dé una explicación.
128.- Se haploidiza un diploide
de Aspergillus de genotipo ++++/wabc, y en un número
elevado de haploides de color blanco (w) se estudian los otros
tres marcadores a, b, c. Los reultados son un 25% de wabc; un
25% de w+++; un 25%de wa+c; y un 25% de w+b+. ¿Qué
relaciones de ligamiento puede deducir de estas frecuencias?.
129. Un caracol, descendiente
del cruce entre dos individuos, tiene un caparazón con
arrollamiento dextrógiro. Este caracol, cuando se autofecunda,
produce descendencia sólo con arrollamiento levógiro
Determinar el genotipo de este caracol, de sus progenitores y
de sus descendientes.
130. Una cepa de Chlamydomonas,
resistente a la estreptomicina, que lleva los factores de resistencia
localizados tanto en el núcleo como en el citoplasma, se
cruza con una cepa sensible a la estreptomicina. a) ¿Que
resultado se esperaría si la cepa resistente fuera el progenitor
(+) y la cepa sensible fuese el progenitor (-)?. b) ¿Y si
se realizase el cruzamiento recíproco?.
131. Sonneborn demostró
que el cruzamiento entre la cepa Killer de Paramecium nº
51 y la cepa sensible nº 32, daba una F1 formada tanto por
individuos Killer (Kk + k)
como por individuos sensibles (Kk). ¿Qué resultados
se esperaría: a) del cruzamiento entre dos individuos Killer
de la F1, b) del cruzamiento entre un Killer y un sensible de
la F1, c) de la reproducción autogámica de la F1
sensible, d) del cruzamiento entre una cepa sensible KK (producido
en c) y una Killer de la F1?.
132. En la mariposa de la harina (Ephestia kunhiella) el alelo dominante A controla la aparición de quinurenina, pigmento precursor, al cual debe la mariposa el color marrón oscuro de los ojos y la larva la pigmentación del tegumento. Cruces recíprocos entre mariposas pigmentadas AA y no pigmentadas aa producen una F1 de mariposas pigmentadas. Los cruces recíprocos entre Aa y aa producen los resultados siguientes: Si la hembra es Aa y el macho aa todas las larvas son pigmentadas, pero la mitad de los adultos tienen ojos marrón oscuro y la otra mitad ojos rojos. Si la hembra es aa y el macho Aa la mitad, las larvas son no pigmentadas y la mitad de los adultos tienen ojos marrón oscuro y la otra mitad ojos rojos.
a) Muestre como estos resultados no pueden explicarse de acuerdo con la teoría de la herencia ligada al sexo.
b) ¿Por qué razón al hacer cruces recíprocos se obtienen resultados diferentes? ¿Cómo se llama este fenómeno?
c) Al cruzar un macho y una
hembra, ambos pigmentados, aproximadamente la mitad de la descendencia
tiene ojos marrón oscuro y la otra mitad rojos. ¿Qué
color de ojos tendrán el macho y la hembra parentales?
133. Si se descubren 54 mutaciones
entre 723 descendientes de machos que recibieron 2.500r y 78 mutaciones
entre 649 descendientes de machos que recibieron 4.000r, ¿cuantas
mutaciones cabe esperar aparezcan entre 1.000 descendientes de
machos que recibieron 6.000r?
134. Se somete una molécula
de DNA, con la siguiente secuencia tetranucleotídica C-G
G-C A-T T-A, a los siguientes agentes mutagénicos: a) 5BU,
b) 2 aminopurina, c) ácido nitroso, d) hidroxilamina y
e) etilenosulfonato. Indique la secuencia de cambios que en el
caso de cada uno de los agentes mutagénicos da lugar a
la alteración mutacional de al menos un par de nucleótidos
en las réplicas de esta cadena de DNA.
135. La frecuencia de mutación
espontánea en el locus R (color de la planta) en el maíz
es muy alta (492
x 10-6 gametos).
El gen para la aleurona roja (Pr) se estima que muta en 11 de
106 gametos. ¿Cuántas plantas se deben investigar
para encontrar al menos una con mutaciones en ambos loci?
136. Se inocularon 1000 células de E. coli, sensibles a la estreptomicina, en treinta tubos que contenían 1 ml de medio de crecimiento. Se incubaron hasta que en cada tubo había aproximadamente 2x108 células/ml. El contenido de cada tubo se vertió entonces sobre placas de agar con estreptomicina, que fueron incubadas durante 48 horas a 37ºC. Tras este periodo de incubación se observó que en 12 placas había crecido al menos una colonia de bacterias StrR.
a) Calcular la frecuencia de mutación de StrS a StrR, razonando el método que se ha seguido para calcular dicha frecuencia.
b) Suponiendo que el número
total de colonias resistentes encontradas fuese de 15 ¿cuantas
placas tendríamos la probabilidad de encontrar que tuviesen
una sola colonia resistente?.
137. Una de las tareas de
la Comisión sobre Victimas de la Bomba Atómica en
Hiroshima-Nagasaki fue evaluar las consecuencias genéticas
de la explosión. Uno de los primeros aspectos que se estudio
fue la razón de sexos en los descendientes de los supervivientes.
¿Cuál supones que fue la razón de este estudio?
138. Un obrero, que trabajó
varios años en una planta de energía nuclear, tuvo
un niño hemofílico. Dicha enfermedad no se detectó
ni en los ascendientes del obrero ni en los de su mujer. Otro
obrero, de la misma planta, tuvo un hijo con enanismo acondroplásico,
enfermedad que tampoco se detectó en la genealogía
de ambos progenitores. Los dos obreros pleitearon por daños
a sus patronos. Si tuvieras que testificar en un juicio como genético,
¿que informarías acerca de cada uno de los casos?
139. Los registros de una
maternidad de Copenhague indican que de 94075 niños nacidos,
diez eran enanos acondroplásicos. Uno de los padres de
dos de ellos manifestaban también dicho tipo de enanismo.
¿Cual es la frecuencia de mutación para dicho gen?
140. Algunos casos de síndrome
de Down son la consecuencia de la translocación no recíproca
del cromosoma 21 al cromosoma 14. ¿Que porcentaje de los
descendientes del cruce entre heterozigotos para la translocación
e individuos normales presentarán mongolismo?
141. Dado un autotriploide,
con 3n = 12, ¿cuál es la probabilidad de que se forme
un gameto con exactamente una copia de cada uno de los cuatro
homólogos? ¿Qué tenga exactamente dos copias
de cada homólogo?
142. En cierto roedor, el
color pardo del pelaje depende del alelo dominante (B), cuyo recesivo
(b) determina color blanco. En otro locus, el alelo dominante
(L) determina que el pelo sea rizado y el recesivo (l) liso. Ambos
loci están en el mismo cromosoma, el primero en el brazo
largo y el segundo en el brazo corto. Se dispone de unos individuos
con una deleción de todo el brazo corto, que llevan en
el cromosoma normal los dos alelos dominantes y en el delecionado
el recesivo (b). Cruzando estos individuos con otros, normales
para dicho cromosoma y homozigóticos recesivos para los
dos loci, se obtienen los siguientes descendientes: 13 de pelo
pardo liso, 37 de pelo pardo rizado, 34 de pelo blanco liso y
16 de pelo blanco rizado. Calcúlese la distancia genética
entre el locus Bb y el centrómero.
143. Supóngase que
en distintas poblaciones de una especie dada se han encontrado
las ordenaciones cromosómicas que se indican a continuación,
donde cada número representa un bloque de genes mapeado
genética y citológicamente:
Población A 1, 2, 3, 4, 5, 6
Población B 1, 7, 4, 5, 8, 9
Población C 1, 5, 4, 3, 2, 2, 6
Población D 1, 7, 4, 8, 9
Población E 1, 5, 4, 3, 2, 6
Población F 1,
5, 4, 7, 8, 9
Establezcase la probable
relación existente entre dichas poblaciones, deduciendolo
de los cambios estructurales causantes de las distintas ordenaciones
en ese cromosoma.
144. En Drosophila el
color de ojos bermellón depende de un alelo recesivo ligado
al sexo y los ojos rasgados dependen de un alelo dominante de
otro locus, también ligado al sexo. Una hembra, con cromosomas
x unidos (XXY)
y ojos color bermellón se aparea con un macho de ojos rasgados.
¿Cuál es la proporción fenotípica que
cabe esperar en la F1? ¿Y en la F2?
145. Dado un heterozigoto
para una inversión pericéntrica, con las siguientes
ordenaciones (1 2 3 4 . 5 6 7 8 y 1 5 . 4 3 2 6 7 8), hacer un
esquema de la anafase I en el caso de que un doble entrecruzamiento,
que implica a las cuatro cromátidas, se de entre las regiones
4 y centrómero (.) y entre el centrómero (.) y 5.
146. La zarzamora europea,
Rubus idaeus, tiene 14 cromosomas. Otra zarzamora, Rubus
caesicus, es tetraploide, con 28 cromosomas. Los híbridos
de estas dos especies ,Rubus maximus, suelen ser estériles.
No obstante, algunos gametos, que no han reducido sus cromosomas
en la F1, son funcionales en los cruces retrógrados. Determinar
el número de cromosomas y el nivel de haploidía
para cada uno de los siguientes casos: a) F1, b) F1 retrocruzada
con Rubus caesicus, c) no reducción completa de
la F1.
147. Un organismo tiene 2n
= 12 cromosomas, ¿cuántos cromosomas tendrá,
a) un monosómico, b) un trisómico, c) un tetrasómico,
d) en doble trisómico, e) un nulisómico, f) un monoploide,
g) un triploide, y h) un autotetraploide.
148. En la espinaca, Espinacea
oleracea, con n = 6 cromosomas, el sexo está controlado
por un par de alelos, M (masculino, dominante en cualquier dosis)
y m (femenino). Para establecer qué cromosoma lleva dicho
locus, se utilizó una serie trisómica. Al cruzar
plantas masculinas trisómicas con plantas femeninas diploides,
se obtuvieron los siguientes resultados:
Descendencia Trisómico empleado como parental masculino
I II III IV V VI
Masculina 387 169 191 218 74 1116
Femenina 384 173 217 226
143 1148
Sabiendo que el polen n +
1 no es funcional, deducir en que cromosoma se encuentra situado
dicho locus, así como el genotipo que para ese locus presenta
el parental masculino utilizado en cada uno de los cruzamientos.
149. Policansky y Zouros estudiaron el polimorfismo del locus ligado al sexo fosfoglucomutasa-1 (Pgm-1) en una población californiana de Drosophila persimilis. Encontraron dos alelos, A y B, con una frecuencia de 0.25 y 0.75, respectivamente. Suponiendo apareamiento aleatorio, ¿cuáles serían las frecuencias genotípicas en machos y hembras?
150. En una población
con apareamiento aleatorio, la probabilidad de que dos individuos
del grupo sanguíneo A tengan un hijo del grupo O es de
1/16. La frecuencia del alelo IB es de 0.4. Estimar la frecuencia
de los alelos IA e IO en esta población.
151. En los roedores el color
del pelo está determinado por tres alelos de un mismo locus,
con la siguiente relación de dominancia: Cn (negro) >
Ch (himalaya) > Ca (albino). En una población con apareamiento
aleatorio se observó el color del pelo de 6000 individuos
con los siguientes resultados: 2527 negros, 1627 himalaya y 1846
albinos. Estimar la frecuencia de los tres alelos y si la población
está en equilibrio.
152. Supongamos que el albinismo
está determinado por un gen recesivo, a, que no afecta
a la eficacia biológica, y que la frecuencia de albinos
en una población es de 1/20000. a) ¿Cuál es
la probabilidad de que en los apareamientos entre individuos albinos
y normales, elegidos al azar de la población, se produzcan
descendientes albinos? b) ¿Qué proporción de
albinos de la población tienen los dos padres normales?
153. Sobre una prueba de
1279 donantes de sangre se obtuvieron los valores siguientes para
el grupo sanguíneo MN
| M | MN | N | |
| Donantes | 363 | 634 | 282 |
Calcular las frecuencia génicas
y genotípicas. ¿Está esa población en
equilibrio de Hardy-Weinberg?
154. En las gallinas se conoce
el fenotipo de plumas rizadas. Tal fenotipo es debido a la heterozigosis
MNMR. El homozigoto MRMR produce alas extremadamente rizadas,
y el otro homozigoto alas normales. En una muestra de 1000 individuos,
800 son aves rizadas, 150 normales y 50 extremadamente rizadas.
¿Está la población en equilibrio?
155. El gen A muta hacia
a con una frecuencia de 2x10-6 por generación. En la población
el apareamiento es aleatorio y no hay otras fuerzas que actuen
sobre los alelos. ¿Cuantas generaciones son necesarias para
incrementar la frecuencia del alelo a desde el 1% hasta el 2%?
156. Si u=0.0005 y v=0.0015
por generación en una población con p=0.8 y q=0.2,
calcular los valores de las frecuencias alélicas de equilibrio.
Calcular los valores de q en las tres generaciones siguientes.
Calcular el número de generaciones necesario para incrementar
q de 0.2 a 0.21.
157. En un locus con dos
alelos A/a, el fenotipo determinado por el alelo dominante A tiene
una eficacia biológica 30 veces mayor a la del genotipo
aa. Fundamos una población con una frecuencia del alelo
a de 0.95. ¿Cuánto valdrá el incremento de
la frecuencia del alelo A después de una generación
de selección.
158. Suponed que las eficacias
biológicas de los genotipos AA, Aa y aa son 0.5, 0.9 y
0.1, respectivamente. a) ¿Cuáles serán las
frecuencias génicas de equilibrio? b) ¿Cuánto
valdrá el incremento de q si p=q?
159. El alelo recesivo a
produce albinismo. La frecuencia de individuos albinos en una
población es de 1/20000 y su eficacia biológica
es de 0.9. ¿Qué fracción de genes a se pierde
debido a la selección en contra de los homozigotos recesivos?
160. Las frecuencias de los alelos A y a en tres poblaciones de plantas son de 0.8 y 0.2, respectivamente. Los coeficientes de consanguinidad en cada una de estas poblaciones son 0, 0.4 y 0.8. ¿Cuál es la frecuencia de heterozigotos en cada una de estas poblaciones?
161. En una población
pequeña el número de individuos de cada uno de los
tres genotipos posibles para un locus con dos alelos es de 28
AA, 24 Aa y 48 aa. Calcular el coeficiente de consanguinidad suponiendo
que la consanguinidad es el único factor responsable de
la desviación de estas frecuencias respecto a la distribución
binomial.
162. Una población
pasa por un cuello de botella, de tal manera que en seis generaciones
consecutivas su tamaño es de 104, 104, 104, 10, 104 y 104.
¿Cuál es el tamaño efectivo al final del proceso?
163. Sea una población
en la que la frecuencia del gen A, p, es de 0.75 en la generación
n. Si su tamaño efectivo es de 40, ¿cuál es
la probabilidad de que en la siguiente generación la frecuencia
del gen A quede exactamente como 0.75?
164. Ordene las siguientes poblaciones según la importancia que en ellas tenga la deriva genética:
Población A B C D E
Hembras 10 30 200 400 1000
Machos 10 10 200 100 1000
165. Dadas dos subpoblaciones, comprobar la conformidad o no con el equilibrio de Hardy-Weinberg para cada una de ellas y para el conjunto.
Subpoblación AA Aa aa Total
I 164 32 4 200
II 20 80 100 200
Total 184 112 104 400
166. Calcular la tasa media de migración por generación entre la población de raza blanca y la población de raza negra norteamericanas utilizando las frecuencias del alelo Fya que se dan a continuación. Suponer que han transcurrido 10 generaciones desde los primeros antepasados africanos de raza negra que llegaron a Norteamérica.
Negros africanos, 0.000;
Negros norteamericanos, 0.0045; Blancos norteamericanos, 0.422.
167. Considere una población
que se encuentra en equilibrio mutación-selección
para un gen recesivo deletéreo, con s=0.5 y u=10-5. a)
¿Cuál será la frecuencia de equilibrio de este
gen? ¿Cuánto valdrá el lastre genético?
b) Suponga que la tasa de mutación se duplica, ¿cuál
será la nueva frecuencia de equilibrio? ¿y el lastre
genético? c) Suponga que no se modifica la tasa de mutación,
pero que se reduce la intensidad de selección a 0.3. ¿Qué
ocurrirá con la frecuencia de equilibrio y el lastre genético?
168. Si una molécula
de una doble hélice de DNA tiene un contenido G + C del
56%, ¿cuáles son los porcentajes de las cuatro bases
(A, T, G y C) de esta molécula?
169. El análisis químico
del DNA extraído por primera vez de un virus desconocido
indica la siguiente composición: 40% A, 20% T, 15% G, 25%
C. ¿Qué implicaciones tiene este resultado en relación
a la estructura del DNA vírico?
170. Indica el grupo químico
(3'-P, 5'-P, 3'-OH ó 5'-OH) de los lugares indicados con
las letras a, b, c, d en la figura adjunta.
171. La curva de renaturalización
de un DNA desconocido presenta dos puntos de inflexión,
uno a valor Cot = 0.1 M.s y otro a Cot = 700 M.s. El primero incluye
el 30% del DNA de la muestra. Si aisláramos el DNA repetitivo
de dicha muestra y realizáramos un experimento de reasociación,
a) ¿cuánto tiempo tardaría en conseguirse el
50% de reasociación partiendo de una concentración
de DNA 2 mM? b) ¿y el 75% de reasociación?
172. Si una partícula
vírica contiene un DNA de doble banda con 200,000 bp: a)
¿Cuántos nucleótidos posee? b) ¿Cuántas
vueltas de hélice completas contendrá cada banda?
c) ¿Cuántos átomos de fósforo hay? d)
¿Cuál es la longitud del DNA del virus?
173. Si el genoma humano
haploide contiene 3x109 pares de nucleótidos y la masa
molecular promedio de un par de nucleótidos es 660: a)
¿Cuántas copias del genoma humano están presentes,
en promedio, en 1 ug de DNA humano?, b) ¿Cuál es la
masa molecular de una copia del genoma humano?
174. Asumiendo que, antes
de replicarse, cada cromosoma humano contiene una única
molécula de DNA, ¿cuántas moléculas
de DNA están presentes en los cromosomas del núcleo
de: a) un óvulo humano b) un espermatozoide humano c) una
célula somática diploide de humano, en el periodo
G1 d) una célula somática diploide de humano, en
el periodo G2?
175. Se cultiva una suspensión
de E. coli en un medio no radiactivo, de manera que a tiempo
t=0 se transfiere a un medio que contiene 3H-timidina.
Transcurridos 10 min la autorradiografía
de este DNA proporciona figuras como la siguiente:
a) Hacer un esquema del cromosoma
bacteriano en el que se represente con líneas continuas
las dos cadenas de DNA y con líneas a trazos los segmentos
radiactivos de cada una de las dos cadenas.
Transcurridos 50 min las
imágenes autorradiográficas observadas son las siguientes:
b) Situar en esta imagen el punto de inicio.
c) ¿Cómo se explica que el segmento aed esté marcado?
d) ¿Por qué el segmento abd está más marcado que el acd?
e) Utilizando las mismas
reglas indicadas en el apartado a), representar el cromosoma bacteriano
a los 50 min.
176. A partir de una cepa bacteriana prototrofa se obtuvo DNA que fue utilizado para transformar una cepa mutante incapaz de sintetizar las substancias A, B y C. El número de bacterias producidas en las diferentes clases transformadas se expresa a continuación:
| 5040 a+ b+ c+ | 504 a+ b- c- |
| 1260 a+ b- c+ | 840 a+ b+ c- |
| 252 a- b+ c+ | 504 a- b+ c- |
| 504 a- b- c+ |
a) ¿Cuál es el orden relativo en que están situados estos genes? b) Calcular la distancia entre ellos.
177. De una cepa bacteriana
de tipo salvaje se extrajo el DNA y se utilizó para trasformar
una cepa mutante incapaz de sintetizar los aminoácidos
prolina (pro), histidina (his) y arginina (arg). El número
de colonias que se formaron de las distintas clases transformantes
fueron: 7164 pro+ his+ arg+; 708 pro+ his- arg+, 63 pro- his+
arg+; 1560 pro- his- arg+; 2196 pro+ his+ arg-; 249 pro+ his-
arg- y 411 pro- his+ arg-. a) ¿Cuál es la distancia
de ligamiento que separa estos genes?; b) ¿Cuál es
el orden de ligamiento?
178. En un experimento de conjugación interrumpida con cuatro cepas Hfr, se encontró que cada una transfería distintos marcadores genéticos a la cepa F en los tiempos de interrupción que a continuación se señalan:
Marcadores y tiempo en minutos
| cepa 1 | phe | his | tio | azi | thr | tia |
| 6 | 11 | 33 | 48 | 49 | 60 | |
| cepa 2 | mal | met | tia | thr | trp | |
| 10 | 17 | 22 | 33 | 57 | ||
| cepa 3 | arg | tim | met | thr | ||
| 15 | 21 | 32 | 48 | |||
| cepa 4 | his | phe | arg | mal | ||
| 18 | 23 | 35 | 45 |
Construye un mapa genético
que incluya todos estos marcadores y señala la distancia
en minutos entre los pares de genes adyacentes.
179. Mediante la técnica
de apareamiento interrumpido se probaron 5 cepas Hfr para ver
la secuencia con que transmitían cierto número de
genes distintos a una cepa F-. Se encontró que cada cepa
Hfr transmitía los genes según una secuencia única,
como se presenta a continuación (en cada cepa sólo
se contaron los 6 primeros genes transmitidos).
Cepa Hfr
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
| Orden | 1 | Q | Y | R | O | Q |
| de | 2 | S | G | S | P | W |
| trans- | 3 | R | F | Q | R | X |
| misión | 4 | P | O | W | S | Y |
| 5 | O | P | X | Q | G | |
| 6 | F | R | Y | W | F |
a) ¿Cuál es la
secuencia génica en la cepa original a partir de la cuál
se han derivado estas cepas Hfr? b) Establezca para cada una de
estas cepas Hfr qué marcador genético dador seleccionaría
en los receptores tras la conjugación para obtener la máxima
proporción de recombinantes que fuesen Hfr?
180. Utilizando el fago P1 de E. coli como partícula transductora de información genética desde una cepa donante trp A+ Sup C- pyr F+ a una cepa receptora trp A- sup C+ pyr F-, se encontraron los siguientes resultados al seleccionar transducidas Sup C+:
Sup C+ Trp A+ pyr F+ 36
Sup C+ Trp A+ pyr F- 114
Sup C+ Trp A- pyr F+ 0
Sup C+ Trp A- pyr F- 453
Determinar el orden de estos
tres marcadores y estimar la frecuencia de cotransducción.
181. En una experiencia de
transducción con el fago P1 se utilizaron los marcadores
genéticos bacterianos a, b y c. Al seleccionar por un determinado
marcador las bacterias transducidas, se observa cotransducción
de los marcadores no seleccionados con diferentes frecuencias,
cuyos valores se expresan a continuación:
| Marcador seleccionado | Porcentaje de cotransducción con: | ||
Determinar la posición
relativa de estos marcadores en el cromosoma bacteriano.
182. Para mapear tres loci en un cierto fago se cruzaron dos cepas de genotipos abc y a+b+c+, respectivamente, mediante la técnica de infección simultánea. De un total de 21200 calvas, se obtuvieron las siguientes clases recombinantes:
a + + 300 a b + 615 a + c 89 + b c 318 + + c 595 + b + 56
A partir de estos datos se
pide establecer el orden relativo de estos tres loci, las distancias
entre ellos y el valor y significado de la interferencia.
183. En E.coli, cuatro cepas Hfr transfieren los siguientes marcadores genéticos, siguiendo el orden que se indica a continuación:
Cepa 1: Q W D M T
Cepa 2: A X P T M
Cepa 3: B N C A X
Cepa 4: B Q W D M
Las cuatro cepas derivan
de una misma cepa F+.
¿Cuál es el orden de estos marcadores en el cromosoma
circular de la cepa F+
original?
184. En el cruzamiento Hfr
x F-,
se sabe que el primer marcador que entra es leu+,
pero se desconoce el orden de los otros marcadores. Si la estirpe
Hfr es silvestre y la F-
es auxótrofa para todos los marcadores en cuestión,
¿cuál es el orden de los marcadores en un cruzamiento
en que se seleccionan los recombinantes leu+,
si el 27% son ile+,
el 13% son mal+,
el 82% son thr+
y el 1% son trp+?
185. Se realiza un cruzamiento
entre una estirpe Hfr que es met+
thi+
pur+
y una F-
que es met-
thi-
pur-.
Los experimentos de conjugación interrumpida indican que
met+
es el último marcador que entra, por lo que en, el fondo
genético F-,
los recombinantes met+
se seleccionan en un medio suplementado con los compuestos pur
y thi. Se determina la presencia de los alelos thi+
y pur+
entre estos recombinantes met+
y se encuentran los siguientes números de individuos de
cada genotipo.
met+ thi+ pur+ 280
met+ thi+ pur- 0
met+ thi- pur+ 6
met+
thi-
pur-
52
a) ¿Por qué se omitió la metionina en el medio selectivo?
b) ¿Cuál es el orden de los genes?
c) ¿Cuáles son
las distancias entre los marcadores, en unidades de mapa?
186. Compara el mecanismo de transferencia y de herencia de los genes lac+ en cruzamientos con estripes que sean Hfr, F+ y F'lac. ¿Cómo se comportaría una célula F- incapaz de recombinar (rec-) en cruzamientos con cada una de las tres estirpes? ¿Sería capaz la célula de heredar los genes lac+?
187. Se realiza un cruzamiento
entre una estirpe Hfr arg+
bio+
leu+
y una estirpe F-
arg-
bio-
leu-.
Los experimentos de conjugación interrumpida indican que
arg+
es el último marcador que entra en el receptor, de modo
que los recombinantes arg+
pueden seleccionarse en un medio que contenga sólo bio
y leu. Se determina la presencia de bio+
y leu+
en estos recombinantes y se encuentran los siguientes números
de cada genotipo:
arg+ bio+ leu+ 320
arg+ bio+ leu- 8
arg+ bio- leu+ 0
arg+
bio-
leu-
48
a) ¿Cuál es el orden de los genes?
b) ¿Cuáles son
las distancia de mapa en unidades de recombinación?
188. Se realiza un experimento
de transformación con una estirpe donante resistente a
cuatro drogas: A, B, C y D. El receptor es sensible a las cuatro
drogas. La población de células receptoras tratada
se divide y se siembra en placas de medios suplementados con varias
combinaciones de las drogas. Los resultados fueron:
Droga(s) Número de
Añadida(s) colonias
ninguna 10.000
A 1.156
B 1.148
C 1.161
D 1.139
AB 46
AC 640
AD 942
BC 51
BD 40
CD 786
ABC 30
ABD 42
ACD 630
BCD 36
ABCD 30
a) Uno de los genes está claramente alejado de los otros tres, los cuales parecen estar estrechamente ligados. ¿Cuál es el gen distante?
b) ¿Cuál es el
orden de los tres marcadores que están ligados?
189. Infectamos células de E.coli con dos cepas del virus T4. Una de las cepas es diminuta (m), de lisis rápida (r) y turbia (tu); la otra es silvestre para los tres marcadors. Se siembran y se clasifican los productos de la lisis. De 10.342 calvas, se encontraron los siguientes números para cada genotipo:
m r tu 3467
+ + + 3729
m r + 853
m + tu 162
m + + 520
+ r tu 474
+ r + 172
+ + tu 965
(a) Determina la distancia de ligamiento entre entre estos genes,
(b) ¿Cuál es el orden de los genes?
(c) Determina el coeficiente
de coincidencia y explica su significado.
190. En cierta planta, los pétalos de las flores son generalmente granates. Dos mutaciones situadas en loci génicos distintos provocan cuando están presentes en homocigosis que los pétalos sean azules (aa) o rojos (bb), respectivamente. El estudio metabólico de la ruta permitió determinar que transcurría según el siguiente esquema:
enzima X Pigmento azul
compuesto incoloro
enzima Y Pigmento rojo
a) ¿Qué mutante será deficiente par el enzima X? ¿y para el Y?
b) ¿Qué proporciones fenotípicas obtendrías, suponiendo transmisión independiente, en la descendencia de plantas de genotipo a+a b+b?
c) ¿Por qué las
mutaciones a y b son recesivas?
191. A, B, C, y D son genes de transmisión independiente los cuales controlan la producción de un pigmento negro en un organismo eucariota. Los alelos alternativos que producen la pérdida de función del gen son a, b, c y d. Un individuo negro de genotipo AABBCCDD es cruzado con otro incoloro de genotipo aabbccdd. La F1 resultante presenta color negro y se deja que se cruce al azar. Asumiendo que los genes A, B, C y D. actúan en la siguiente ruta de síntesis del pigmento negro:
A B C D
incoloro marrón
negro
(a) ¿Qué proporción en la F2 es incolora?
(b) ¿Qué proporción
en la F2 es marrón?
192. Usando la información
dada en el problema anterior, supón que la ruta de síntesis
es la siguiente:
A
incoloro rojo
B negro
incoloro rojo
(a) ¿Qué proporción de la F2 es incolora?
(b) ¿Qué proporción de la F2 es roja?
(c) ¿Qué proporción
de la F2 es negra?
193. Tras la infección
de E. coli por el fago T4, comienzan una serie de procesos
genéticos y metabólicos que llevan a la formación
de gran cantidad de nuevas partículas víricas maduras.
Supon que una de esas rutas metabólicas es:
enzima X enzima Y
A B fagos maduros
Supón que dispones de dos mutantes termosensibles, cada uno de ellos en uno de los genes que codifican las enzimas de la ruta anterior. Una de las mutaciones es sensible al frío (sf), no pudiendo producir progenie a 17ºC. La otra es sensible al calor (sc), no pudiendo producir progenie a 42ºC. Las dos cepas producen, sin embargo, progenie normal cuando se cultivan al a temperatura permisiva (30 ºC).
¿Qué experimentos
llevarías a cabo para determinar cual de los dos genes
codifica la enzima X, y la enzima Y? ¿Qué resultados
obtendrías en los experimentos en cada uno de los dos casos
posibles?
194. ¿Qué tipo
de defecto genético podría ser más fácilmente
corregido con una dieta especial,: uno que implique una mutación
en un gen que codifica una enzima o uno que se deba a una mutación
en una proteína estructural (ej. la proteína contráctil
miosina? Explicar.
195. Las siguientes respuestas (+ = crecimiento y 0 = no crecimiento) de mutantes de los Neurospora 1-4 fueron obtenidas con los intermediarios biosintéticos relacionados A, B, C, D y E. Suponinedo que todos los intermediarios sean capaces de entrar en la célula y que cada mutante lleve una única mutación, y que todos los mutantes afecten a la ruta después del compuesto B, plantea una ruta de síntesis que explique estos resultados.
Crecimiento con
MUTANTE A B C D E
1 + 0 0 0 0
2 0 0 0 + 0
3 0 0 + 0 0
4 0 0 0 + +
196. Tres mutantes auxotrofos
para la metionina en Neurospora crassa fueron estudiados
al añadir diversos compuestos al medio de cultivo. La presencia
de crecimiento (+) y su ausencia (0) con los diversos compuestos
se indica en la siguiente tabla:
a) Supon que aíslas un mutante adicional, el cual es auxotrofo para la metionina y la treonina. b) Dicho mutante crece cuando la homoserina es añadida al medio. Explicar.
c) Plantea una ruta de sintesis
y localiza las mutaciones A,B y C.
197. Cuatro cepas de una especie bacteriana, cada una de ellas con una mutación, son capaces de crecer en medio mínimo siempre que éste esté suplementado con algunas de las substancias simbolizadas por A, B, C y D.
Cepa Sustancias añadidas
| A | B | C | D | |
| 1 | + | - | - | - |
| 2 | + | + | + | + |
| 3 | + | - | + | - |
| 4 | + | + | + | - |
Propón una ruta de
síntesis.
198. Cuatro cepas de Neurospora
con un mutante cada una son incapaces de crecer en un medio mínimo,
a menos que sea suplementado con una o más de las substancias
de la A a la F. En la siguiente tabla el crecimiento será
indicado por + y la falta de crecimiento por O. Tanto la cepa
2 como la 4 crecen si se agrega E y F o C y F al medio mínimo.
Hacer un diagrama del cambio bioquímico que esté
de acuerdo con los datos referentes a los 6 metabolitos, indicando
donde ocurre el bloqueo mutante en cada una de las cuatro cepas.
| Cepa | A | B | C | D | E | F |
| 1 | + | O | O | O | O | O |
| 2 | + | O | O | + | O | O |
| 3 | + | O | + | O | O | O |
| 4 | + | O | O | O | O | O |
199. Se han aislado diferentes
mutantes simples de Neurospora crassa que afectan a la
síntesis de arginina y/o prolina, y que pueden crecer (+)
o no (-) al añadir al medio mínimo una substancia
de las indicadas en el siguiente cuadro:
Indica la posible ruta biosintética.
200. Se aisló un número
de cepas mutantes nutricionales del tipo común de Neurospora,
que respondió a la adición de ciertos suplementos
en los medios de cultivo con crecimiento (+), o sin crecimiento
(-). Dadas las siguientes respuestas para mutaciones de un gen
único, haga un diagrama del camino metabólico que
podría existir en la cepa tipo común que sea consistente
con los datos, indicando donde se bloquea la cadena para cada
cepa mutante
a) Suplementos agregados al medio mínimo de cultivo
b) Factores de crecimiento c) Factores de crecimiento
| Cepa | A | B | C | D | Cepa | A | B | C | D | |
| 5 | - | - | + | + | 9 | + | - | - | + | |
| 6 | - | - | - | + | 10 | - | - | + | + | |
| 7 | + | - | + | + | 11 | - | - | - | + | |
| 8 | - | + | + | + | 12 | - | + | - | + |
201. Los mutantes A a G de Drosophila presentan el mismo fenotipo, ausencia de pigmento rojo. Un experimento de complementación produjo el siguiente resultado:
A B C D E F G
A -
B + -
C + + -
D - + + -
E + + - + -
F - + + - + -
G + - + + + + -
¿Cuántos cistrones
hay? ¿Qué mutaciones pertenecen al mismo cistrón?
202. Ocho mutantes de E.
coli aislados independientemente e incapaces de crecer en
ausencia de histidina (his-) fueron examinados en todas
las combinaciones cis- y trans-heterocigóticas posibles
(diploides parciales). Todos los cis-heterozigotos fueron capaces
de crecer en ausencia de histidina. Los trans-heterozigotos produjeron
dos tipos de respuestas: algunos crecieron en ausencia de histidina
(+) y algunos no lo hicieron (0), como se muestra en la siguiente
tabla. ¿Cuántos cistrones son definidos por estas
ocho mutaciones? ¿Qué cepas llevan la mutación
en el mismo gen(es)?
CRECIMIENTO DE TRANS-HETEROZIGOTOS
(MEDIO SIN HISTIDINA)
MUTANTE 1 2 3 4 5 6 7 8
8 0 0 0 0 0 0 + 0
7 + + + + + + 0
6 0 0 0 0 0 0
5 0 0 0 0 0
4 0 0 0 0
3 0 0 0
2 0 0
1 0
203. Se dispone de 6 cepas mutantes de Neurospora (A, B, C, D, E y F) incapaces de crecer en medio mínimo, a no ser que sean suplementados con triptófano. A partir de estas cepas se obtuvieron diversos heterocariontes, cada uno de los cuales fue sembrado en medio mínimo y en medio con triptófano. Los resultados obtenidos fueron:
Heterocarionte
| AB | AC | AD | AF | BC | BE | DE | EF | |
| Medio mínimo | + | + | + | + | - | + | - | - |
| Medio con triptófano | + | + | + | + | + | + | + | + |
Determinar el número
de cistrones y situar las anteriores mutaciones en ellos.
204. Supón que los
resultados obtenidos en el problema anterior hubieran sido los
siguientes. ¿Cuántos cistrones son definidos por estas
ocho mutaciones? ¿Qué cepas llevan la mutación
en el mismo gen(es)?
CRECIMIENTO DE TRANS-HETEROZIGOTOS
(MEDIO SIN HISTIDINA)
MUTANTE 1 2 3 4 5 6 7 8
8 + + + + + + 0 0
7 + + + + + + 0
6 + + + + 0 0
5 + + + + 0
4 + + 0 0
3 + + 0
2 0 0
1 0
205. Sabiendo que las seis mutaciones A, B, C, D, E y F están repartidas en tres cistrones, completar los datos de complementación del siguiente cuadro ( + = complementación, - = no complementación):
| A | B | C | D | E | F | |
| A | - | + | + | + | + | |
| B | - | + | + | |||
| C | - | - | ||||
| D | - | |||||
| E | - | + | ||||
| F | - |
206. Siete mutaciones, M1-M7,
mapean en posiciones muy cercanas. Cuando se encuentran en homocigosis
producen una enfermedad denominada el síndrome de POSH.
Cuando se combinan en heterocigosis, se obtienen los siguientes
fenotipos:
| MUTANTE | M1 | M2 | M3 | M4 | M5 | M6 | M7 |
| M1 | POSH | + | + | POSH | + | POSH | POSH |
| M2 | POSH | + | + | POSH | + | POSH | |
| M3 | POSH | + | + | + | POSH | ||
| M4 | POSH | + | POSH | POSH | |||
| M5 | POSH | + | POSH | ||||
| M6 | POSH | POSH | |||||
| M7 | POSH |
Considerando sólo
M1-M6, ¿cuántos genes están implicados en el
síndrome? Ofrce dos explicaciones para M7. ¿Cómo
podrías determinar cuál de las dos es la correcta?.
La naturaleza de la mutación M7 según tus explicaciones
¿provoca la necesidad de la revisión del número
de genes implicados en el síndrome?
207. Dispones de cinco cepas
F- de E. coli, cada una de las cuales lleva una deleción
diferente en el gen de la beta-galactosidasa (gen z). Los
cuadrados negros indican la extensión de la deleción
en cada cepa:
CEPA Gen z
Salvaje qqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqq
Deleción A nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqq
Deleción B qqqqqqqqqqqqnnnnnnnnnnnnqqqqqq
Deleción C nnnnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqqqqqqqq
Deleción D nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqqqqq
Deleción E qqqqqqqqqqnnnnnnnnnnnnnnqqqqqq
Se dispone de siete mutaciones
puntuales diferentes z- en células Hfr. Cuando cada
una de estas cepas Hfr es cruzada con las cepas F- portadoras
de las deleciones, se obtienen los siguientes resultados (+ indica
la existencia de recombinación con la aparición
de recombinantes z+, y 0 indica la no detección
de recombinación.
MUTANTES PUNTUALES
DELECION 1 2 3 4 5 6
A 0 0 + 0 0 0
B 0 0 + 0 + +
C + + + 0 0 0
D 0 + + 0 0 0
E 0 0 + 0 + 0
¿Cuál es el orden
lineal de las siete mutaciones puntuales y entre que intervalos
de las deleciones se localizan?
208. Tratando fagos T4 salvajes con diferentes agentes mutagénicos, se aislaron ocho cepas mutantes que eran incapaces de crecer en la cepa mutante K(lambda) de E. coli, de lo que se deduce que dichos mutantes afectan a la región rII de ese fago. Cuando se trató de inducir la reversión de estos mutantes a la forma normal, solamente se consiguió con los mutantes 5, 6, 7 y 8. Posteriormente se efectuaron infecciones mixtas de dos mutantes diferentes sobre cepas normales de E. coli, con el fin de obtener fagos recombinantes normales. Los resultados obtenidos se muestran en el siguiente cuadro, donde R = aparición de recombinantes normales y O = no aparición de recombinantes normales.
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | |
| 1 | O | O | R | R | R | O | R | R |
| 2 | O | O | R | O | R | R | O | |
| 3 | O | O | R | R | R | O | ||
| 4 | O | R | R | O | R | |||
| 5 | O | R | R | R | ||||
| 6 | O | R | R | |||||
| 7 | O | R | ||||||
| 8 | R |
Averiguar qué mutaciones
son puntuales y cuáles son deleciones y realizar un mapa
de localización de todas ellas.
209. Un conjunto de siete
mutantes portadores de una deleción en el gen rII
del fago T4, fueron mapeadas con los resultados indicados a continuación:
CEPA Gen rII
Deleción 1 nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn
Deleción 2 nnnnqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqqq
Deleción 7 nnnnnnnnnnnnnnnnqqqqqqqqqqqqqq
Deleción 5 qqqqqqqqqqqqqnnnnnnqqqqqqqqqqq
Deleción 6 qqqqnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn
Deleción 4 qqqqqqqqqqqqqqqqnnnnnnnnnnnnnn
Deleción 3 qqqqqqqqqqqqqqqqqqqnnnnnnnnnnn
Cinco mutaciones puntuales
rII fueron cruzadas con cada una de las siete deleciones.
Los resultados se presentan en la siguiente tabla, donde + indica
recombinantes r+ y 0 no recombinantes.
DELECION
PUNTUAL 1 2 3 4 5 6 7
A 0 + + + 0 0 0
B 0 0 + + + + 0
C 0 + + 0 0 0 +
D 0 + 0 0 + 0 +
E 0 + + + + 0 0
Situa las mutaciones puntuales
en el mapa.
210. Utilizando como mensajero
sintético el poli UAUC se sintetiza un polipéptido
constituido exclusivamente por los aminoácidos serina,
leucina isoleucina y tirosina. Cuando se fragmenta dicho polipéptido
en secuencias de más de ocho aminoácidos se comprueba
que cada fragmento tiene una ordenación que responde a
la repetición de uno de los cuatro modelos siguientes:
ser-ile-tyr-leu
tyr-leu-ser-ile
leu-ser-ile-tyr
ile-tyr-leu-ser
Sabiendo que los codones
que codifican para la serina son UCA, UCG, UCU, UCC, AGU y AGC,
se desea saber la codificación que corresponde a los otros
tres aminoácidos en el experimento realizado.
211- Utilizando el poli AG como mensajero sintético en un sistema in vitro se sintetiza un polipéptido que contiene los aminoácidos arginina y glutámico en secuencia alternante: ...arg-glu-arg-glu...
Utilizando poli AGA se obtiene una mezcla de los tres polipéptidos poliarginina, poliglutámico y polilisina.
Cuando se utiliza como mensajero sintético el poli AGAC se sintetiza un polipéptido en el que se repite la secuencia: ...gln-thr-asp-arg-gln-thr-asp-arg...
¿Qué codones
podrían ser total o parcialmente descifrados a partir de
estos datos?
212- Utilizando el polinucleótido sintético poli UG como ARNm en un sistema capaz de sintetizar proteínas in vitro se obtuvieron polipéptiods que correspondían a la repetición de los aminoácidos cys-val ó val-cys.
Cuando el polinucleótido
utilizado fue poli GUGG se obtuvieron polipéptidos que
correspondian a la repetición de una de las siguientes
secuencias:
val-gly-gly-trp
gly-gly-trp-val
gly-trp-val-gly
trp-val-gly-gly
Cuando se usó el polinucleótido
poli UUGU se obtuvieron polipéptidos que correspondían
a la repetición de una de las siguientes secuencias:
val-cys-leu-phe
cys-leu-phe-val
leu-phe-val-cys
phe-val-cys-leu
Diga qué aminoácidos
y en qué proporciones, se incorporan a los polipéptidos
formados si utilizamos un polinucleótido sintetizado al
azar utilizando U y G en las proporciones 4U:1G.
213. Utilizando la enzima
polinucleótido fosforilasa se ha obtenido RNA sintético
de una mezcla de 5'-difosfato-adenosín-ribonucleósido
(A) y 5'-difosfo-uridin-ribonucleósido (U) en las proporciones
80 y 20%, respectivamente. Al emplear este RNA sintético
como mensajero en un sistema acelular bacteriano, los polipéptidos
obtenidos contenían, entre otros, los aminoácidos
asparragina, tirosina, fenilalanina y lisina en las siguientes
proporciones relativas: 4 veces más asparragina que tirosina,
16 veces más lisina que tirosina, 16 veces más asparragina
que fenilalanina. Deducir, en lo posible, qué tripletes
de bases codifican cada uno de estos aminoácidos.
214. La secuencia normal
de aminoácidos de un polipéptido se encuentra modificada
de la siguiente manera:
| Cepa | Secuencia de aminoácidos |
| normal | NH2-Met-Ser-Tyr-Gln-Trp-Asn |
| mutante 1 | NH2-Met-Ser-Tyr-COOH |
| mutante 2 | NH2-Met-Ser-Tyr-Gln-COOH |
| mutante 3 | NH2-Met-Val-Ileu-Asn-Gly-Thr |
| mutante 4 | NH2-Met-Ser-Tyr-Gln-Cys-Lys |
El origen de estos mutantes
es el siguiente: los mutantes 1, 2 y 3 se originaron a partir
de la cepa normal, y el mutante 4 procede del 2. Suponiendo que
cada cepa se origina de su sucesora por una mutación simple:
¿cuál será la secuencia de nucleótidos
de la cadena de DNA transcrita en cada cepa?
215.- Se está estudiando un gen de E. coli que especifica cierta proteína. Una parte de la secuencia de esta proteína es: ala-pro-trp-ser-glu-lys-cys-his.
Se obtuvieron una serie de mutantes de este gen que no mostraban actividad enzimática. Aislando los productos enzimáticos mutantes se encontraron las siguientes secuencias:
mutante 1: ala-pro-trp-arg-glu-lys-cys-his
mutante 2: ala-pro.
mutante 3: ala-pro-gly-val-lys-asn-cys-his.
mutante 4: ala-pro-trp-phe-phe-thr-cys-his
a) ¿Cuál es la base molecular más probable de cada mutación?.
b) ¿Cuál es la
secuencia de ADN más probable que especifica esta parte
de la proteína?
216.- Dos variantes genéticas de la hemoglobina humana (HbW1 y HbCS) producen el alargamiento de la cadena alfa en su extremo carboxilo. La comparación entre estas variantes y la cadena alfa de la hemoglobina normal (HbA) se indica a continuación:
Posiciones de los aminoácidos
138 141 146
HbA ser-lys-tyr-arg-COOH
HbW1 ser-asn-thr-val-lys-leu-glu-pro-arg-COOH
HbCS ser-lys-tyr-arg-gln-ala- gly -ala- ser-val-ala...
Suponiendo que estas variantes
sólo pudieron producirse por un cambio de cualquier tipo
en un nucleótido, ¿como podría explicar la
secuencia de aminoácidos de dichas variantes?
217.- La adición de un sólo nucleótido y la deleción de otro nucleótido a una distancia de unos 15 nucleótidos del primero provoca el cambio de la secuencia de una proteína de:
-lys-ser-pro-ser-leu-asn-ala-ala-lys
a: -lys-val-his-his-leu-met-ala-ala-lys-
a) ¿Cuál es la secuencia del ARNm original y del nuevo ARNm?
b). ¿Qué nucleótido
se ha añadido y cuál se ha quitado?
218.- Una molécula de ADN de cadena doble, cuya secuencia se indica a continuación, produce in vivo un polipéptido de cinco aminoácidos:
a) ¿Cuál de las cadenas se transcribe y en qué dirección?.
b) Marque el extremo 5' y 3' de cada cadena.
c) Si se produce una inversión
entre el segundo y el tercer triplete de los extremos izquierdo
y derecho, respectivamente, y se transcribe la misma cadena de
ADN, ¿cuál será la longitud del polipéptido
resultante?
TAC ATG ATC ATT TCA CGG AAT TTC TAG CAT GTA
ATG TAC TAG TAA AGT GCC TTA
AAG ATC GTA CAT